Anticorps monoclonal de souris anti-CD11b humain conjugué PE/Cyanine7 pour cytométrie en flux - P11215

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’intégrine alpha-M (CD11b)

• L’intégrine alpha-M (ITGAM/CD11b) est également connue sous les noms de membre B de la famille des antigènes apparentés à CD11, chaîne alpha du récepteur CR-3, sous-unité alpha de MAC-1, MO1 et récepteur d’adhésion des neutrophiles.
• ITGAM s’associe à ITGB2 (CD18) pour former l’intégrine Mac-1, qui assure les interactions adhésives des monocytes, des macrophages et des granulocytes, et facilite l’absorption des particules recouvertes de complément et des agents pathogènes. Références associées : PMID:20008295 PMID:9558116
• Mac-1 agit comme récepteur du fragment iC3b du composant C3 du complément et sert également de récepteur au fibrinogène et au facteur X.
• ITGAM joue un rôle dans la régulation de la migration des neutrophiles. Références associées : PMID:28807980
• En association avec ITGB2, ITGAM est nécessaire à l’activation des neutrophiles stimulés par le TNF et médiée par CD177-PRTN3. Références associées : PMID:21193407
• L’intégrine agit comme récepteur de l’ICAM1, favorisant l’adhésion entre les neutrophiles stimulés et les cellules endothéliales. Références associées : PMID:1980124
• Le CD11b est principalement exprimé sur les monocytes et les granulocytes, y compris les neutrophiles. Références associées : PMID:1346576 PMID:21193407
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire et dans les radeaux membranaires.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps monoclonal de souris, conjugué à la PE/Cyanine7, cible un peptide synthétique dérivé du CD11b humain et est validé pour la cytométrie en flux (CF). Effectuez un titrage de l’anticorps à l’aide de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou d’échantillons de sang total afin de déterminer la concentration optimale de marquage.
• Incluez des contrôles d’isotype et de compensation appropriés afin de tenir compte du bruit de fond et du chevauchement spectral. Comme l’expression du CD11b peut être modulée par l’activation cellulaire, standardisez les protocoles de préparation des échantillons et envisagez un co-marquage avec des marqueurs d’activation si nécessaire.
• Vérifiez la spécificité de la liaison de l’anticorps dans votre système cellulaire en effectuant une comparaison avec des contrôles connus positifs pour le CD11b (monocytes, granulocytes) et négatifs, ou utilisez des peptides bloquants ou des approches de knockdown lorsque cela est applicable.

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