Anticorps Monoclonaux Lapin anti-Souris CD11b conjugués PE/Cyanine5 pour Cytométrie en flux - P05555

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CD11b

• La CD11b, également connue sous le nom d'intégrine alpha-M ou chaîne alpha CR3, est codée par le gène Itgam et s'associe à l'intégrine bêta-2 (CD18) pour former l'hétérodimère du récepteur du complément 3 (CR3).
• ITGAM/ITGB2 médie les interactions adhésives des monocytes, des macrophages et des granulocytes, et facilite la capture de particules et de pathogènes enrobés de complément via le fragment iC3b du composant 3 du complément.
• L'intégrine agit également comme récepteur pour le fibrinogène, le facteur X et l'ICAM1, permettant l'adhésion entre les neutrophiles stimulés et les cellules endothéliales.
• La CD11b se localise à la membrane cellulaire et aux radeaux membranaires, cohérent avec son rôle de récepteur transmembranaire.
• Dans les microglies, la CD11b collabore avec TYROBP/DAP12 pour réguler la production d'ions superoxyde, ce qui favorise l'apoptose neuronale lors du développement cérébral. Références connexes : PMID:18685038
• Exprimée principalement dans les monocytes et les granulocytes, avec une présence supplémentaire dans des sous-ensembles de mastocytes péritonéaux et de microglies.
• Présente un peptide signal, une grande région extracellulaire avec plusieurs répétitions, une hélice transmembranaire et des modifications post-traductionnelles clés, notamment la glycosylation et les ponts disulfure.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, contribuant potentiellement à la diversité fonctionnelle.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre la région extracellulaire (aa 143–337) de la CD11b de souris, suggérant que l'anticorps peut reconnaître un épitope dans ce domaine ; vérifiez la réactivité avec votre population cellulaire cible.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et votre protocole de coloration.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et, si vous effectuez un multiplexage, des contrôles de compensation pour assurer une interprétation précise du signal de fluorescence.
• Considérez une réactivité croisée potentielle avec d'autres chaînes alpha d'intégrine si une conservation de l'épitope existe ; validez dans le système d'échantillon de souris pertinent.

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