Anticorps monoclonal PE lapin anti-souris FOXP3 pour cytométrie en flux (intracellulaire) - Q99JB6

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXP3

• FOXP3, également appelé scurfin, est un régulateur transcriptionnel essentiel au développement et à la fonction inhibitrice des lymphocytes T régulateurs (Treg). Références associées : PMID:22813742
• Il joue un rôle essentiel dans le maintien de l'homéostasie immunitaire en assurant la stabilité de la lignée Treg et sa fonction suppressive complète, et en modulant directement l'expansion et la fonction des lymphocytes T conventionnels.
• FOXP3 peut agir soit comme répresseur transcriptionnel, soit comme activateur selon les interactions avec les cofacteurs ; il réprime les cytokines clés (IL2, IFNG) en inhibant RELA et NFATC2. Références associées : PMID:15790681
• Il active des gènes tels que TNFRSF18 et CTLA4 tout en réprimant IL2 et IFNG par association avec le facteur de transcription RUNX1. Références associées : PMID:17377532
• FOXP3 inhibe la différenciation des cellules Th17 en antagonisant RORC, en diminuant l'expression d'IL17 et en favorisant le développement des Treg. Références associées : PMID:18368049
• Il peut réprimer l'expression d'IL2 et d'IFNG par association avec le facteur de transcription IKZF4. Références associées : PMID:19696312
• La localisation subcellulaire est majoritairement nucléaire, et la protéine est également présente dans le cytoplasme.
• Spécificité tissulaire : très fortement exprimé dans le thymus et la rate.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination ; la protéine contient des domaines à doigts de zinc et se lie à l'ADN et aux ions métalliques.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1-100 du FOXP3 de souris ; vérifiez la réactivité dans votre type cellulaire cible, car les épitopes N-terminaux peuvent être influencés par les interactions ou les modifications protéiques.
• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation spécifiquement pour la détection de FOXP3 dans les Treg, afin de limiter au maximum le masquage des épitopes.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des contrôles de compensation par coloration unique pour prendre en compte la fluorescence de la PE et le chevauchement spectral.
• Validez la spécificité de la coloration à l'aide d'échantillons de souris déficients en Foxp3, de populations de Treg positives connues (par exemple, les splénocytes CD4+CD25+) ou d'un peptide de blocage si disponible.

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