mAb PE de Lapin anti-CD87 de Souris pour FC - P35456

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD87

• CD87, également appelé uPAR (récepteur de surface de l'activateur du plasminogène de type urokinase) ou u-PAR, est codé par le gène Plaur chez la souris (UniProt P35456).
• En tant que récepteur ancré par un GPI, CD87 recrute et active l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) à la surface cellulaire, qui convertit le plasminogène en plasmine, entraînant la dégradation de la matrice extracellulaire et le remodelage tissulaire.
• Outre son rôle protéolytique, CD87 se lie à la vitronectine, une protéine de la matrice extracellulaire, favorisant l'adhésion cellule-matrice et soutenant les voies de signalisation médiées par les intégrines qui influencent la migration et la prolifération cellulaires.
• CD87 se localise principalement sur la membrane cellulaire et est enrichi au niveau des invadopodes, des projections cellulaires spécialisées impliquées dans l'invasion de la matrice ; une forme soluble secrétée existe également.
• Son expression est détectée au niveau protéique dans les cellules endothéliales angiogéniques, ce qui met en évidence son rôle dans le remodelage vasculaire.
• La protéine subit un épissage alternatif et des modifications post-traductionnelles étendues, notamment la glycosylation liée à N, la formation de ponts disulfures et l'attachement d'un ancre GPI.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 24-297 du CD87 de souris, couvrant la majeure partie du domaine extracellulaire ; cet anticorps est donc susceptible de reconnaître à la fois les formes membranaires et solubles.
• L'anticorps est directement conjugué à la PE, ce qui le rend adapté à la cytométrie en flux en une étape sans coloration secondaire. Vérifiez la concentration de coloration optimale par titration dans la population cellulaire cible.
• L'anticorps étant un monoclonal de lapin, on peut s'attendre à une haute spécificité et une bonne cohérence entre lots. Cependant, la performance doit être validée dans le système d'échantillon de souris concerné.
• Pour la cytométrie en flux, préparez des suspensions de cellules unicellulaires et incluez un contrôle isotype approprié et un blocage Fc pour minimiser la liaison non spécifique. Envisagez d'utiliser une discrimination entre cellules vivantes et mortes pour exclure les cellules mortes.

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