Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CD86 de souris conjugué à la PE - P42082
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CD86 de souris conjugué à la PE - P42082

Numéro d'article : CM0010055

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Application
FC
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
35 kDa
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Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-CD86 de souris conjugué à la PE
Remarques/Alias B7; B70; MB7; B7-2; B7.2; CLS1; Ly58; ETC-1; Ly-58; MB7-2; Cd28l2; TS/A-2; CD86
Espèce Souris
ID du gène (humain) 942
ID du gène 12524
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application Cytométrie en flux
Réactivité croisée Souris
SWISS P42082
Poids moléculaire de la protéine 35 kDa
Expédition Avec poche de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de l’antigène d’activation des lymphocytes T CD86

  • CD86 (également appelé B7-2, ETC-1, Ly-58 et ligand 2 de CD28) est un membre de la superfamille des immunoglobulines et une molécule clé de costimulation.
  • Agit comme un ligand du récepteur CD28, fournissant un signal secondaire essentiel qui renforce l’activation des lymphocytes T naïfs médiée par le CMH/TCR.
  • Agit comme un inhibiteur de l’activation des lymphocytes T en se liant à CTLA4, un récepteur leurre qui bloque l’amorçage des lymphocytes T médié par CD28. Références associées : PMID:7504059, PMID:7513726
  • Régule la fonction des lymphocytes B en contrôlant la production d’IgG1 et en activant la voie NF-kappa-B lors de l’engagement de CD40. Références associées : PMID:23241883
  • Se localise sur la membrane cellulaire et s’exprime à la surface des cellules présentatrices d’antigène.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure ; la protéine subit également une ubiquitination.
  • L’épissage alternatif produit plusieurs isoformes, contribuant à la diversité fonctionnelle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 24–245), garantissant la reconnaissance de la conformation native pour la cytométrie en flux.
  • Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps conjugué à la PE afin de déterminer la concentration optimale de coloration et incluez une étape de blocage des récepteurs Fc pour réduire les liaisons non spécifiques.
  • Utilisez des colorants de viabilité et des stratégies de gating appropriés afin d’exclure les cellules mortes lors de l’acquisition.
  • Validez la coloration dans le système d’échantillons pertinent (par exemple, des splénocytes de souris ou des lignées de cellules présentatrices d’antigène) et incluez des témoins d’isotype.

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