Anticorps monoclonal PE lapin anti-souris CD83 pour cytométrie en flux - O88324

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD83

• CD83 est une glycoprotéine transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines, caractérisée par un domaine immunoglobulinique, des ponts disulfures, des sites de glycosylation et une hélice transmembranaire.
• Elle est principalement exprimée à la surface des cellules dendritiques et des lymphocytes, et fonctionne comme un modulateur clé des réponses immunitaires.
• Joue un rôle essentiel dans la sélection, la différenciation et la stabilité des lymphocytes T CD4+ en régulant l'activité de l'E3 ubiquitine ligase MARCHF8, qui contrôle le trafic du CMH II. Références associées : PMID:27503071, PMID:27503069
• De plus, CD83 inhibe l'association de MARCHF1 avec le CMH II et l'ubiquitination du CMH II, influençant la présentation des antigènes (Par similarité).
• Agit comme un modulateur important des réponses protectrices contre les infections aiguës. Références associées : PMID:31527313
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane.
• Elle est exprimée abondamment dans la rate et le cerveau, mais détectable dans la plupart des tissus.
• Les mots-clés UniProt incluent peptide signal, domaine immunoglobulinique, glycoprotéine, pont disulfure et régions transmembranaires, ce qui correspond à son rôle dans la régulation immunitaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps monoclonal de lapin conjugué à la PE peut être utilisé directement pour la détection du CD83 de souris par cytométrie en flux, sans nécessiter d'anticorps secondaire.
• Envisagez d'inclure des contrôles d'isotype appropriés pour évaluer la liaison non spécifique dans vos expériences de cytométrie en flux.
• En fonction de la spécificité tissulaire, les cellules issues de la rate ou du cerveau peuvent donner des signaux CD83 plus forts ; pour les tissus à faible expression, optimisez la titration de l'anticorps.
• Préparez des suspensions de cellules isolées à partir d'organes lymphoïdes (par ex. rate, ganglions lymphatiques) ou d'autres tissus cibles pour garantir une coloration fiable.
• Validez les performances de l'anticorps dans votre type d'échantillon spécifique et vos conditions expérimentales, car les niveaux d'expression peuvent varier selon l'état d'activation ou de différenciation cellulaire.

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