Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Télencéphaline) conjugué à la PE pour FC - Q60625

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD50/ICAM-3 (ICAM-5/Télencéphaline)

• La protéine cible, la molécule d'adhésion intercellulaire 5 (ICAM-5), également connue sous le nom de télencéphaline, est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• L'ICAM-5 fonctionne comme une molécule d'adhésion cellulaire, servant de ligand pour l'intégrine LFA-1 (ITGAL:ITGB2), médiant ainsi l'adhésion neurone-leucocyte. Références connexes :
• L'ICAM-5 favorise la dendritogenèse et l'arborisation neuronale dans les neurones de l'hippocampe par l'adhésion cellulaire homophile, essentielle pour une connectivité synaptique appropriée. Références connexes : PMID:22187327
• Elle est exclusivement exprimée dans les régions télencéphaliques du cerveau, soulignant son rôle spécialisé dans les circuits neuronaux du cerveau antérieur.
• À l'échelle subcellulaire, l'ICAM-5 se localise à la membrane plasmique et est enrichie dans les membranes des épines dendritiques et de l'uropode, la positionnant sur les sites de contact synaptique et de surveillance immunitaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et la formation de ponts disulfures, qui peuvent réguler ses propriétés adhésives et sa dynamique membranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Le conjugué PE et le format monoclonal rendent cet anticorps adapté à la détection directe en cytométrie en flux de l'ICAM-5 de surface sur les cellules de souris sans nécessiter de réactifs secondaires.
• Compte tenu de l'expression télencéphalique exclusive, envisagez d'utiliser des suspensions de cellules uniques dérivées de tissus cérébraux ou des neurones primaires cultivés pour la validation ; testez les échantillons frais et fixés pour une coloration optimale.
• L'immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (aa 32-227), assurant la reconnaissance des épitopes exposés en surface ; vérifiez les performances dans des conditions natives et dénaturantes si des applications étendues sont souhaitées.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique dans les essais de cytométrie en flux.

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