Anticorps monoclonal de lapin anti-CD44 de souris conjugué à la PE pour la FC - P15379

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'antigène CD44

• L'antigène CD44, également connu sous les noms Ly-24, Pgp-1, HERMES, récepteur de la matrice extracellulaire III (ECMR-III), récepteur d'adhésion/homing lymphocytaire GP90, HUTCH-I, antigène Hermes, récepteur de l'hyaluronate, antigène lymphocytaire 24, glycoprotéine phagocytaire 1 (PGP-1) et glycoprotéine phagocytaire I (PGP-I), est une glycoprotéine multifonctionnelle de surface cellulaire codée par le gène Cd44 chez la souris.
• Le CD44 interagit avec des composants de la matrice extracellulaire comme l'hyaluronane (HA), le collagène, les facteurs de croissance, les cytokines et les protéases via son domaine ectoplasmique, et assemble des complexes protéiques via son domaine cytoplasmique pour faciliter la transduction du signal, influençant la migration, l'adhésion et l'activation cellulaires. Références associées : PMID:25065622, PMID:8343954
• Suite à la liaison du ligand LGALS9, le CD44 active les composants de signalisation en aval LCK, ERK et MAPK pour promouvoir l'activation des cellules NK. Références associées : PMID:37006235
• Le CD44 participe à l'activation des lymphocytes T, à leur recirculation et homing, à l'hématopoïèse, à l'inflammation et à la réponse aux infections bactériennes.
• Au niveau subcellulaire, le CD44 se localise à la membrane plasmique, aux projections cellulaires (microvillosités), et peut être sécrété.
• Chez la souris, le CD44 est exprimé dans l'épithélium intestinal.
• La protéine subit un épissage alternatif, une glycosylation, une phosphorylation, une modification protéoglycane, une sulfatation et contient des ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 23–176) du CD44 de souris, qui est bien adaptée pour la détection du CD44 de surface cellulaire par cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique, et incluez des contrôles isotypiques appropriés pour évaluer la coloration de fond.
• Envisagez de confirmer la réactivité dans votre système modèle, car les niveaux d'expression peuvent varier selon l'état d'activation cellulaire ou la source tissulaire.

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