Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD352/SLAMF6 conjugué à la PE pour cytométrie en flux - Q9ET39

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD352/SLAMF6

• Le membre 6 de la famille SLAM agit comme un récepteur autologue modulant l'activation et la différenciation des cellules immunitaires via des interactions homo/hétérotypiques, son activité étant contrôlée par les adaptateurs SH2D1A/SAP et SH2D1B/EAT-2. Références associées : PMID:19648922
• Déclenche l'activité cytolytique dans les cellules NK avec une forte densité de récepteurs de cytotoxicité naturelle ; la signalisation positive implique la phosphorylation de VAV1 et dépend de SH2D1B.
• Régule le développement de la lignée des cellules NKT thymiques avec SLAMF1. Références associées : PMID:18031695
• Promeut la différenciation Th17 et la sécrétion d'IL-17 via une costimulation dépendante de SH2D1A, recrutant RORC vers le promoteur de l'IL-17.
• Peut réguler négativement la réponse immunitaire humorale avec SLAMF1 et CD84 ; régule négativement la formation des centres germinatifs en inhibant l'adhésion cellules T : cellules B via une association accrue de PTPN6/SHP-1 en l'absence de SAP. Références associées : PMID:25926831, PMID:22683125
• Impliqué dans l'adhésion cellules T : cellules B et le maintien de la tolérance des cellules B dans les centres germinatifs, prévenant l'auto-immunité. Références associées : PMID:20153220, PMID:25801429
• L'isoforme 3 peut supprimer la prolifération des cellules T pathogènes. Références associées : PMID:21422172
• Localisation subcellulaire : Membrane cellulaire.
• Exprimé sur les cellules hématopoïétiques ; l'isoforme 3 dans les thymocytes et les lymphocytes B de la souche C57Bl/6.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la phosphorylation et les ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 31-235), suggérant la reconnaissance du récepteur de surface natif ; aucune perméabilisation n'est requise pour le marquage en cytométrie en flux des cellules vivantes.
• La conjugaison à la PE permet une détection directe ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type d'échantillon spécifique afin de minimiser le bruit de fond.
• L'expression de la cible est la plus élevée sur les cellules hématopoïétiques ; envisagez une validation sur les splénocytes de souris, les thymocytes ou les lymphocytes périphériques.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour assurer un marquage spécifique.
• Confirmez la modulation de l'activité cytolytique dans les essais sur cellules NK si vous étendez à des études fonctionnelles, car la signalisation du récepteur peut dépendre de l'expression des molécules adaptatrices.

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