mAb PE lapin anti-souris CD301 (MGL1/2) pour cytométrie en flux - P49300 / Q8JZN1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lectine de type C membre A de la famille 10 (CLEC10A)

• La CLEC10A, également appelée lectine de type galactose des macrophages (MGL) ou CD301, est un récepteur transmembranaire de type lectine C codé par le gène Clec10a chez la souris.
• Elle lie spécifiquement les résidus terminaux de galactose et de N-acétylgalactosamine (GalNAc), médiant les interactions avec les glycoprotéines des cellules tumorales et d'autres cibles.
• Elle joue un rôle dans le recrutement des monocytes inflammatoires vers le tissu adipeux durant l'obésité induite par l'alimentation, contribuant à l'inflammation du tissu adipeux. Références associées : PMID:19995956
• Elle contribue à la résistance de l'hôte contre l'infection par Trypanosoma cruzi en favorisant une activation optimale des macrophages. Références associées : PMID:25170304
• Localisée sur la membrane cellulaire, elle est exprimée sur les macrophages activés et détectée dans divers tissus, notamment les ganglions lymphatiques, la rate, le poumon et le cœur.
• L'anticorps reconnaît à la fois la CLEC10A (MGL1) et la CLEC10A-like (MGL2) proche, du fait de l'homologie de séquence (SWISS P49300 et Q8JZN1).
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée et la formation de ponts disulfures, caractéristiques des lectines de type C.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps est fourni sous forme conjuguée à la PE, optimisé pour la cytométrie en flux directe ; aucune coloration secondaire n'est requise.
• La cible étant un récepteur de surface cellulaire, les protocoles standard de coloration de surface sans perméabilisation sont adaptés à l'analyse des cellules viables.
• Réalisez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique ; une gamme de départ de 0,5 à 5 µg pour 10^6 cellules est généralement testée.
• L'immunogène couvre les acides aminés 57-304, correspondant au domaine extracellulaire de CD301a, garantissant la reconnaissance de la protéine native de surface.
• Validez la réactivité sur des lignées cellulaires de macrophages de souris telles que RAW 264.7, ou sur des macrophages primaires activés, car la protéine est exprimée sur les cellules myéloïdes activées.
• Pour étudier MGL1 versus MGL2, confirmez la spécificité d'isoforme par des essais complémentaires, car cet anticorps pan-CD301 reconnaît les deux.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des Fc pour minimiser la liaison non spécifique en cytométrie en flux.

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