Anticorps monoclonal de lapin anti-CD28 de souris conjugué à la PE pour cytométrie en flux - P31041

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD28

• Le CD28 est une glycoprotéine de surface spécifique des lymphocytes T et un membre de la superfamille des immunoglobulines, fonctionnant comme un récepteur de costimulation essentiel pour une activation efficace des lymphocytes T.
• Lors de son engagement avec ses ligands CD80 (B7-1) ou CD86 (B7-2), le CD28 fournit un signal critique secondaire qui, conjointement avec la liaison du TCR/CD3, améliore la prolifération, la survie et la production de cytokines des lymphocytes T (PubMed:7688139).
  Références connexes :
  PMID:7688139
• Cette costimulation entraîne une augmentation de la sécrétion d'IL-2 dans les sous-ensembles de lymphocytes T CD4+ et CD8+, et conjointement avec le CD40L, favorise la production d'IL-4 et d'IL-10.
• Sur le plan moléculaire, la liaison du CD28 recrute des molécules de signalisation telles que la protéine kinase C-thêta (PRKCQ) et GRB2, activant NF-kappa-B via des voies dépendantes et indépendantes de la PI3K/Akt.
• Le CD28 est une glycoprotéine transmembranaire contenant un domaine extracellulaire de type immunoglobuline, une hélice transmembranaire unique et une queue cytoplasmique avec des motifs de signalisation.
• Il se localise exclusivement à la membrane cellulaire et est modifié par phosphorylation et glycosylation, qui régulent ses fonctions de signalisation.
• Mots-clés : structure 3D, Membrane cellulaire, Pont disulfure, Glycoprotéine, Domaine d'immunoglobuline, Membrane, Phosphoprotéine, Récepteur, Protéome de référence, Signal, Transmembranaire, Hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 20-149) du CD28 de souris, ce qui suggère que l'anticorps reconnaît le récepteur natif de surface cellulaire.
• Pour les applications de cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre type cellulaire spécifique.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des colorants de viabilité pour assurer un marquage précis et exclure les liaisons non spécifiques.
• Envisagez un double marquage avec l'anti-CD3 pour identifier les sous-ensembles de lymphocytes T, et validez le motif de coloration sur les lymphocytes T activés par rapport aux lymphocytes T au repos.
• Les protocoles de fixation et de perméabilisation peuvent altérer l'accessibilité de l'épitope ; validez l'anticorps pour le colorage intracellulaire si nécessaire.

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