Anticorps monoclonal de lapin anti-CD25 de souris conjugué à la PE pour FC - P01590

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la sous-unité alpha du récepteur de l’interleukine-2

• Le CD25, également appelé sous-unité alpha du récepteur de l’IL-2 (Il2ra) ou p55, est codé par le gène Il2ra chez la souris.
• Il constitue la chaîne alpha du récepteur de l’interleukine-2 à haute affinité, lie l’IL-2 et assure la médiation de la signalisation en aval.
• Le CD25 joue un rôle essentiel dans la tolérance immunitaire en contrôlant l’activité des cellules T régulatrices (Treg) et en supprimant l’activation et l’expansion des lymphocytes T auto-réactifs.
• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire située à la surface cellulaire (membrane), qui possède des domaines de répétition de type sushi et une structure à ponts disulfure.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles au repliement correct et au fonctionnement du récepteur.
• Les mots-clés d’UniProt indiquent qu’elle contient un peptide signal et une hélice transmembranaire, et qu’elle appartient à la famille des récepteurs de cytokines de type I.
• Le poids moléculaire calculé de la protéine CD25 de souris est d’environ 30,7 kDa (UniProt : P01590).

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22–236) du CD25 de souris, ce qui peut permettre la reconnaissance du récepteur natif à la surface cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux (FC), effectuez un titrage de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques.
• Incluez des contrôles appropriés, tels que des anticorps conjugués à la PE appariés pour l’isotype et des cellules non colorées, afin d’évaluer la liaison non spécifique.
• Envisagez l’utilisation de tampons contenant de l’EDTA lors de la préparation des cellules afin d’éviter la dissociation ou l’agrégation du récepteur.
• Validez les performances de l’anticorps dans le système d’échantillons pertinent, comme les splénocytes ou les cellules des ganglions lymphatiques de souris, afin de confirmer les profils de marquage attendus des Treg.

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