Produits Antibodies Monoclonal Antibodies mAb PE lapin anti-souris CD235a/Glycophorine A pour FC - P14220
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Monoclonal Antibodies

mAb PE lapin anti-souris CD235a/Glycophorine A pour FC - P14220

Numéro d'article : CM0009015

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Application
FC
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
18 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb PE lapin anti-souris CD235a/Glycophorine A
Remarques/Alias GPA; CD235a
Espèce Souris
GeneID (Humain) 2993
GeneID 14934
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-108 de la CD235a de souris (NP_034499.3).
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS P14220
Poids de la protéine 18 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD235a/Glycophorine A

  • La Glycophorine A (CD235a, GPA) est la principale protéine membranaire intrinsèque de l'érythrocyte, codée par le gène Gypa chez la souris.
  • Elle est un composant du complexe ankyrine-1, essentiel pour maintenir la stabilité et la forme de la membrane érythrocytaire.
  • Le segment N-terminal extracellulaire est fortement glycosylé et porte les récepteurs du groupe sanguin MN, ce qui souligne son rôle dans la reconnaissance de surface cellulaire.
  • La Glycophorine A est requise pour la haute activité de l'échangeur d'anions SLC4A1 (bande 3) et pourrait faciliter sa translocation vers la membrane plasmique.
  • Localisation subcellulaire : Protéine membranaire intégrale, principalement présente sur la surface des érythrocytes.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation (acide sialique) et la phosphorylation, contribuant à ses rôles structurels et fonctionnels.
  • Mots-clés UniProt : Séquençage direct des protéines, Glycoprotéine, Membrane, Phosphoprotéine, Protéome de référence, Acide sialique, Transmembranaire, Hélice transmembranaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (aa 1-108), ce qui rend cet anticorps adapté à la détection de la CD235a native sur des cellules vivantes en cytométrie en flux.
  • Envisagez d'utiliser des contrôles d'isotype appropriés et un blocage Fc pour garantir une coloration spécifique.
  • Pour les échantillons de souris, la réactivité croisée est confirmée ; validez la coloration sur le type cellulaire érythroïde ou le tissu étudié.
  • Le conjugué PE permet une détection directe sans nécessiter d'anticorps secondaire, réduisant la complexité du test.

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