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Monoclonal Antibodies
mAb PE lapin anti-souris CD235a/Glycophorine A pour FC - P14220
Numéro d'article : CM0009015
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- Application
- FC
- Cross Reactivity
- Souris
- Protein Weight
- 18 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | mAb PE lapin anti-souris CD235a/Glycophorine A |
| Remarques/Alias | GPA; CD235a |
| Espèce | Souris |
| GeneID (Humain) | 2993 |
| GeneID | 14934 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-108 de la CD235a de souris (NP_034499.3). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | FC |
| Réactivité croisée | Souris |
| SWISS | P14220 |
| Poids de la protéine | 18 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de CD235a/Glycophorine A
- La Glycophorine A (CD235a, GPA) est la principale protéine membranaire intrinsèque de l'érythrocyte, codée par le gène Gypa chez la souris.
- Elle est un composant du complexe ankyrine-1, essentiel pour maintenir la stabilité et la forme de la membrane érythrocytaire.
- Le segment N-terminal extracellulaire est fortement glycosylé et porte les récepteurs du groupe sanguin MN, ce qui souligne son rôle dans la reconnaissance de surface cellulaire.
- La Glycophorine A est requise pour la haute activité de l'échangeur d'anions SLC4A1 (bande 3) et pourrait faciliter sa translocation vers la membrane plasmique.
- Localisation subcellulaire : Protéine membranaire intégrale, principalement présente sur la surface des érythrocytes.
- Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation (acide sialique) et la phosphorylation, contribuant à ses rôles structurels et fonctionnels.
- Mots-clés UniProt : Séquençage direct des protéines, Glycoprotéine, Membrane, Phosphoprotéine, Protéome de référence, Acide sialique, Transmembranaire, Hélice transmembranaire.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (aa 1-108), ce qui rend cet anticorps adapté à la détection de la CD235a native sur des cellules vivantes en cytométrie en flux.
- Envisagez d'utiliser des contrôles d'isotype appropriés et un blocage Fc pour garantir une coloration spécifique.
- Pour les échantillons de souris, la réactivité croisée est confirmée ; validez la coloration sur le type cellulaire érythroïde ou le tissu étudié.
- Le conjugué PE permet une détection directe sans nécessiter d'anticorps secondaire, réduisant la complexité du test.
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Fiche Technique du Produit
mAb PE lapin anti-souris CD235a/Glycophorine A pour FC - P14220
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