Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD206/MMR conjugué à la PE - Q61830

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD206/MMR

• CD206/MMR, codé par le gène Mrc1, est une glycoprotéine transmembranaire de type I et un membre de la famille des récepteurs de mannose, fonctionnant comme un récepteur de reconnaissance de motifs.
• Il médie l'endocytose des glycoprotéines par les macrophages, se liant à la fois aux chaînes polysaccharidiques sulfatées et non sulfatées.
• Agit comme un récepteur phagocytaire pour un large éventail d'agents pathogènes, y compris les bactéries, les champignons et d'autres micro-organismes, contribuant à la défense immunitaire innée.
• Au niveau subcellulaire, il circule entre la membrane cellulaire et les compartiments endosomaux, se recyclant pour délivrer des ligands en vue de leur dégradation ou de la présentation d'antigènes.
• Contient une région extracellulaire avec plusieurs domaines lectine de type C et un domaine de type II de fibronectine, ainsi qu'une courte queue cytoplasmique impliquée dans les signaux d'internalisation.
• Détecté spécifiquement dans les macrophages, ce qui correspond à son rôle dans la surveillance tissulaire et l'élimination des agents pathogènes.
• Les caractéristiques structurelles clés incluent la reconnaissance des glucides dépendante du calcium, les ponts disulfure intrachaîne et les multiples hélices transmembranaires, qui stabilisent sa conformation fonctionnelle.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 20-154) cible un domaine extracellulaire, adapté à la détection des récepteurs de surface par cytométrie en flux sans perméabilisation.
• Pour la coloration intracellulaire (FC intra), optimisez les conditions de perméabilisation en utilisant des tampons appropriés (par exemple, à base de saponine) pour détecter les réserves intracellulaires.
• Étant donné que l'anticorps est conjugué à la PE, protégez-le de la lumière pendant l'incubation et le stockage pour maintenir la stabilité du fluorophore.
• Envisagez d'utiliser un colorant de viabilité pour exclure les cellules mortes de l'analyse par cytométrie en flux, car les macrophages peuvent présenter une autofluorescence.
• Validez l'anticorps dans les lignées cellulaires de macrophages de souris pertinentes (par exemple, RAW 264.7) ou dans des cultures de macrophages primaires avant de procéder à des expériences à grande échelle.

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