Anticorps monoclonal de lapin anti-CD163 de souris conjugué à la PE pour cytométrie en flux - Q2VLH6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD163

• CD163, également connu sous le nom de M130 ou protéine de type 1 riche en cystéines du récepteur scavenger, est une protéine transmembranaire exprimée sur les macrophages.
• Il agit comme un récepteur des complexes hémoglobine/haptoglobine, assurant leur élimination et leur endocytose afin de protéger les tissus contre les dommages oxydatifs induits par l’hémoglobine libre.
• Par l’endocytose de l’hémoglobine/haptoglobine et la dégradation ultérieure de l’hème, CD163 joue un rôle dans le recyclage du fer (par similarité).
• La liaison du ligand induit une signalisation intracellulaire impliquant une mobilisation du calcium dépendante des tyrosine kinases, la production de triphosphate d’inositol et la sécrétion d’IL6 et de CSF1.
• Une forme soluble libérée (sCD163) peut exercer des effets anti-inflammatoires.
• CD163 est localisé à la membrane cellulaire et est sécrété, avec une expression spécifique des tissus dans les monocytes et les macrophages matures, tels que les cellules de Kupffer dans le foie, les macrophages de la pulpe rouge dans la rate et les ganglions lymphatiques mésentériques.
• Ses caractéristiques structurelles comprennent des domaines riches en cystéines du récepteur scavenger, une hélice transmembranaire, des ponts disulfure et une glycosylation ; la protéine intervient dans les réponses de phase aiguë et inflammatoires et subit un épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 39-260 du domaine extracellulaire, ce qui rend cet anticorps conjugué à la PE adapté à la détection par immunofluorescence directe en cytométrie en flux.
• Incluez un contrôle d’isotype approprié et, lors de l’utilisation de tissus de souris, envisagez un blocage des récepteurs Fc afin de réduire la liaison non spécifique.
• Titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration de marquage optimale pour votre population cellulaire spécifique.
• Validez les performances de l’anticorps dans un modèle pertinent de macrophages de souris, tel que des macrophages dérivés de la moelle osseuse ou des préparations de macrophages résidents des tissus.

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