Anticorps monoclonal PE lapin anti-souris CD161c/NK1.1 pour cytométrie en flux - P27814

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD161c/NK1.1

• Le membre 1C de la sous-famille B des récepteurs lectine-like des cellules tueuses (KLRB1C), également appelé NKR-P1C, CD161c ou NK1.1, est une glycoprotéine transmembranaire de type II appartenant à la famille des lectines de type C.
• Il agit comme un récepteur stimulateur sur les cellules tueuses naturelles (NK) : sa réticulation induit une mobilisation du Ca²⁺ et la production d'interféron-gamma, améliorant la cytotoxicité.
• Chez la souris, le récepteur est codé par le gène Klrb1c et appartient à la famille des gènes NKR-P1, qui comprend à la fois des isoformes activatrices et inhibitrices.
• Au niveau subcellulaire, KLRB1C est localisé sur la membrane plasmique en tant que protéine transmembranaire à passage unique, avec une ancre de signal et une hélice transmembranaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfures et la glycosylation, qui contribuent à sa structure et sa fonction.
• L'épissage alternatif produit plusieurs variants de transcrits, qui peuvent moduler l'activité du récepteur.
• Il est principalement exprimé dans les cellules tueuses naturelles, et constitue un marqueur clé pour les sous-ensembles de cellules NK chez la souris.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est conçu pour la cytométrie en flux ; l'utilisation d'anticorps secondaires conjugués à un fluorophore approprié ou la conjugaison directe à la PE permet une détection sensible.
• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 67-223) de CD161c/NK1.1 de souris, ce qui garantit la spécificité pour le récepteur natif sur les cellules NK.
• Pour un coloration optimale, réalisez un titrage de l'anticorps sur la souche de souris et le type cellulaire concernés pour déterminer la concentration de travail optimale.
• Envisagez une co-coloration avec d'autres marqueurs de cellules NK (par exemple CD3, CD49b) pour définir les sous-populations de cellules NK.
• Confirmez l'expression en analysant des cellules de rate ou de ganglion lymphatique de souris comme contrôles positifs.

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