mAb PE lapin anti-FOXP3 humain/souris/singe - Q9BZS1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXP3

• FOXP3 (Forkhead box protein P3), également appelé scurfin, est un facteur de transcription essentiel pour le développement et la fonction suppressive des lymphocytes T régulateurs (Treg). Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:23169781

• Agit à la fois comme répresseur et activateur transcriptionnel, modulant des gènes immunitaires clés tels que CTLA4, TNFRSF18, IL2 et IFNG pour maintenir l'homéostasie immunitaire. Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341

• Médie la répression de IL2 par association avec l'histone acétylase KAT5 et l'histone désacétylase HDAC7. Références associées : PMID:17360565

• Inhibe la production de cytokines en réprimant l'activité des facteurs de transcription RELA et NFATC2. Références associées : PMID:15790681

• Interagit avec RUNX1 pour réguler l'expression de CTLA4, IL2 et IFNG. Références associées : PMID:17377532

• Antagonise RORC et RORA, inhibant ainsi la différenciation Th17 et favorisant le développement des Treg. Références associées : PMID:18368049, PMID:18354202

• Se localise majoritairement dans le noyau, avec une présence cytoplasmique partielle.

• Les mutations de FOXP3 causent le syndrome IPEX (Immune dysregulation, Polyendocrinopathy, Enteropathy, X-linked), caractérisé par une auto-immunité sévère.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, utilisez des tampons de fixation et perméabilisation appropriés optimisés pour les antigènes nucléaires.
• Effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre type de cellule et vos conditions expérimentales spécifiques.
• Validez la réactivité croisée entre espèces avec des cellules ou tissus témoins positifs issus d'homme, de souris et de cynomolgus.
• Incluez un contrôle d'isotype et des contrôles fluorescence-moins-un (FMO) pour garantir la spécificité du marquage.
• Pour l'analyse des Treg, effectuez un co-marquage avec CD4 et CD25 pour identifier la population classique de Treg.

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