AcM Lapin anti-Humain/Souris Nanog conjugué PE - Q80Z64

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine à homéoboîte NANOG

• NANOG est un facteur de transcription à homéoboîte qui maintient le renouvellement autonome et la pluripotence des cellules souches embryonnaires (ES) en régulant la prolifération de la masse cellulaire interne. Références associées : PMID:25825768
• Il empêche la différenciation des cellules ES en lignées d'endoderme extra-embryonnaire et de trophectoderme, et bloque la différenciation mésodermique induite par BMP via une interaction physique avec SMAD1.
• NANOG peut fonctionner à la fois comme un activateur et un répresseur transcriptionnel, se liant de manière optimale à la séquence consensus d'ADN 5'-TAAT[GT][GT]-3' ou 5'-[CG][GA][CG]C[GC]ATTAN[GC]-3'.
• Dans les cellules en différenciation, NANOG réprime automatiquement sa propre expression en recrutant le complexe NuRD sur son promoteur après interaction avec ZNF281/ZFP281.
• La localisation subcellulaire est exclusivement nucléaire, ce qui est cohérent avec son rôle de facteur de transcription.
• L'analyse de la spécificité tissulaire montre que NANOG n'est pas exprimé au niveau protéique dans les ovocytes et les spermatogonies, et est absent des organes somatiques, de l'ovaire, du testicule, des fibroblastes et des lignées cellulaires hématopoïétiques.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine contient un domaine homéoboîte caractéristique des régulateurs du développement.
• Mots-clés : Activateur, Épissage alternatif, Protéine du développement, Liaison à l'ADN, Homéoboîte, Noyau, Répresseur, Régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 160–305 de Nanog de souris, une région conservée chez l'humain, ce qui soutient la réactivité croisée signalée entre l'humain et la souris.
• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, les protocoles standard de fixation et de perméabilisation doivent être optimisés ; envisagez de tester différentes conditions pour votre type cellulaire spécifique.
• En tant qu'anticorps monoclonal conjugué au PE, vérifiez la compatibilité de l'instrument et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• Validez l'anticorps dans le système modèle de cellules souches ou de développement pertinent, et confirmez la spécificité par des expériences de knock-out ou de knock-down si possible.

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