mAb PE lapin anti-IgM humain/singe pour FC - P01871

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IgM

• IGHM code pour la région constante de la chaîne lourde mu de l'immunoglobuline (IgM), qui existe sous forme de récepteur de lymphocyte B (BCR) lié à la membrane et d'anticorps sécrété.
• L'IgM liée à la membrane fonctionne comme un BCR, reconnaissant les antigènes spécifiques et déclenchant l'activation des lymphocytes B et l'expansion clonale PMID:20176268 PMID:22158414.
  Références associées :
• Les domaines variables sont assemblés par recombinaison V(D)J et subissent une hypermutation somatique, permettant la maturation d'affinité lors de l'exposition à l'antigène PMID:17576170 PMID:20176268.
  Références associées :
• L'IgM sécrétée (sIgM) se multimérise principalement en pentamères, conférant une liaison antigénique à haute avidité ; les sIgM naturelles sont polyréactives tandis que les sIgM immunitaires sont spécifiques de l'antigène PMID:32029689 PMID:37095205.
  Références associées :
• La sIgM médie les fonctions effectrices en se liant au récepteur Fc FCMR sur les cellules lymphoïdes et en recrutant C1q pour activer la voie complémentaire classique, favorisant la neutralisation des pathogènes et l'élimination des cellules apoptotiques PMID:12847249 PMID:19006321 PMID:28230186.
  Références associées :
• Dans l'immunité muqueuse, la sIgM est transportée à travers les barrières épithéliales par PIGR et peut subir une rétrotranscytose médiée par FCMR pour délivrer l'antigène aux tissus lymphoïdes muqueux PMID:32029689.
  Références associées :
• Subcellulairement, l'IgM est à la fois sécrétée et ancrée sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son double rôle dans l'immunité humorale.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures, essentiels à sa structure et sa multimérisation.

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps monoclonal conjugué à la PE est conçu pour la cytométrie en flux (FC). Titrez l'anticorps dans le système d'échantillon concerné pour déterminer la concentration de coloration optimale.
• L'immunogène correspond à la région constante Fc (acides aminés 218-453 de P01871), ce qui suggère une reconnaissance à la fois de l'IgM soluble et de l'IgM membranaire. Vérifiez la réactivité dans vos conditions d'essai.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et un blocage Fc pour minimiser la liaison non spécifique, notamment lors de l'analyse des lymphocytes B ou d'échantillons à forte expression de récepteurs Fc.
• Étant donné que l'IgM peut former des multimères de haut poids moléculaire, assurez-vous que la préparation de l'échantillon empêche l'agrégation et utilisez des tampons fraîchement préparés.
• La réactivité croisée a été démontrée chez l'homme et le cynomolgus ; pour les autres espèces, validez la liaison expérimentalement.

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