Anticorps monoclonal de lapin anti-TROP-2 humain conjugué à la PE pour cytométrie en flux - P09758

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TROP-2

• TROP-2 (transducteur 2 du signal calcique associé aux tumeurs) est codé par le gène TACSTD2 et est également connu sous les noms de glycoprotéine de surface cellulaire Trop-2, EGP1, GP50, M1S1 et protéine marqueur du carcinome pancréatique GA733-1.
• Il pourrait fonctionner comme un récepteur de facteur de croissance, bien que ses voies de signalisation en aval restent à caractériser complètement.
• TROP-2 est une glycoprotéine transmembranaire localisée dans la membrane cellulaire.
• Son expression a été rapportée dans le placenta et dans des lignées cellulaires de carcinome pancréatique, ce qui souligne son rôle en tant qu’antigène associé aux tumeurs.
• La protéine contient un peptide signal, un vaste domaine extracellulaire, une hélice transmembranaire unique et une courte queue cytoplasmique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation liée à l’azote et un pont disulfure, contribuant à son intégrité structurale.
• Les annotations d’UniProt associent TROP-2 à des maladies telles que l’amylose et la dystrophie cornéenne, bien que son implication nécessite des recherches supplémentaires.
• En tant qu’antigène tumoral, TROP-2 constitue une cible intéressante pour l’immunothérapie anticancéreuse et le développement de marqueurs diagnostiques.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Étant donné que l’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 27-274), l’anticorps se lie probablement à TROP-2 exprimé à la surface, ce qui le rend adapté à la cytométrie en flux sur des cellules vivantes ou fixées.
• Pour une coloration optimale, titrer l’anticorps conjugué à la PE dans le système expérimental concerné afin de déterminer la dilution de travail.
• Inclure des contrôles isotopiques appropriés et utiliser des lignées cellulaires connues pour être positives ou négatives pour TROP-2 (par exemple, carcinome pancréatique par rapport à un tissu normal) afin de confirmer la spécificité.
• Lors de la conception de panels multicolores, tenir compte de la forte émission de la PE et des exigences de compensation de fluorescence, en particulier lors d’une co-coloration avec d’autres fluorophores.
• Éviter l’exposition prolongée des anticorps marqués à la PE à la lumière afin de prévenir la photodécoloration.

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