Ac PE Lapin anti-Humain NG2 mAb pour Cytométrie en flux - Q6UVK1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du NG2

• Identité de la protéine : Protéoglycane de chondroïtine sulfate 4 (CSPG4), également connu sous le nom de NG2, MCSP (protéoglycane de chondroïtine sulfate du mélanome), ou HMW-MAA (antigène associé au mélanome de haut poids moléculaire).
• Fonction principale : Impliqué dans la prolifération et la migration cellulaires, stimulant la motilité des cellules endothéliales lors de la morphogenèse microvasculaire.
• Modulation neuronale : Peut inhiber la croissance des neurites et induire l'effondrement du cône de croissance lors de la régénération axonale.
• Interactions extracellulaires : Agit comme un récepteur de surface cellulaire pour le collagène alpha 2(VI), lie des facteurs de croissance et module l'activité des protéases de la matrice extracellulaire, régulant ainsi la dégradation du collagène de type I dépendante de MPP16 et améliorant l'activation du plasminogène.
• Transduction du signal : Fonctionne comme un transducteur de signal via son extrémité C-terminale cytoplasmique, activant des voies telles que Rho GTPase (favorisant la formation de fibres de rétraction), FAK et ERK1/ERK2, ainsi que l'adhésion médiée par les intégrines via CDC42, ACK1 et BCAR1.
• Localisation subcellulaire : Se localise à la membrane cellulaire, à la membrane apicale cellulaire, à la membrane du lamellipode et à la surface cellulaire.
• Spécificité tissulaire : Détecté dans les fibroblastes, le placenta et les cellules de mélanome malin. Références connexes : PMID:36213313, PMID:32337544
• Caractéristiques clés : Associé à l'angiogenèse, au remodelage tissulaire et à la différenciation ; contient des ponts disulfure, de multiples sites de glycosylation et un domaine transmembranaire.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1583 à 2224 du domaine extracellulaire, permettant la reconnaissance du NG2 natif à la surface cellulaire. Envisagez de valider la spécificité avec des lignées cellulaires surexprimant le NG2 ou des lignées knock-out appropriées.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire, et incluez des contrôles d'isotype appropriés, des colorants de viabilité et des réagents de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Le NG2 est exprimé dans le mélanome et certaines cellules vasculaires ; utilisez des contrôles positifs (par exemple, cellules de mélanome A375) et négatifs (par exemple, lymphocytes à faible expression de NG2) pour établir les paramètres de gating et les niveaux de fond.
• La fixation et la perméabilisation peuvent affecter l'accessibilité de l'épitope ; si une coloration intracellulaire est requise, testez la compatibilité avec votre protocole.

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