Anticorps monoclonal de lapin anti-humain MICA/MICB conjugué à la PE pour FC - Q29983 / Q29980

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MICA/MICB

• MICA est une glycoprotéine liée à la membrane de la famille apparentée aux MHC de classe I, contenant des domaines de type immunoglobuline et des caractéristiques structurelles telles que des ponts disulfure et des sites de palmitoylation.
• MICA agit comme un ligand à haute affinité pour le récepteur activateur NKG2D (KLRK1) sur les cellules NK, les lymphocytes T γδ et les lymphocytes T CD8+ αβ, médiant la surveillance immunitaire et les réponses antitumorales. Références associées : PMID:11491531, PMID:11777960
• Sous stress cellulaire (par exemple, infection, dommages à l'ADN), l'expression de MICA est nettement augmentée, fonctionnant comme un signal de stress qui déclenche la cytotoxicité des cellules NK et la production de cytokines. Références associées : PMID:10426993
• Au niveau subcellulaire, MICA est principalement localisée sur la membrane cellulaire mais peut également être détectée dans le cytoplasme.
• La distribution tissulaire est large, à l'exception du système nerveux central ; l'expression la plus élevée se trouve dans l'épithélium gastrique, les monocytes, les kératinocytes, les cellules endothéliales et de nombreuses tumeurs épithéliales.
• Les modifications post-traductionnelles de MICA comprennent la glycosylation, la palmitoylation et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité et sa reconnaissance immunitaire.
• MICA est sujet à l'épissage alternatif, générant de multiples isoformes avec des fonctions potentiellement distinctes.
• MICA interagit avec des protéines virales (interaction hôte-virus) et joue un rôle dans les stratégies d'évasion immunitaire virale.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps conjugué à la PE pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions d'essai.
• Utilisez un anticorps de contrôle isotypique approprié (par exemple, IgG de lapin conjuguée à la PE) pour évaluer la liaison non spécifique.
• Protégez l'anticorps et les échantillons colorés de la lumière pour éviter la décoloration du fluorophore PE.
• Étant donné que l'anticorps reconnaît à la fois MICA et MICB, confirmez la spécificité de la cible dans votre système expérimental en utilisant des lignées cellulaires avec une expression différentielle ou via une extinction génique spécifique.
• Pour la coloration de surface cellulaire, évitez les méthodes de fixation susceptibles d'altérer l'épitope ; si une fixation est nécessaire, testez la compatibilité avec votre protocole.
• L'expression de MICA/MICB est élevée dans les cellules stressées ou transformées ; incluez des témoins non stimulés ou normaux pour établir les niveaux d'expression de base.

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