Anticorps monoclonal de lapin anti-Human KIR2DL4/CD158d conjugué à la PE pour cytométrie en flux - Q99706

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de KIR2DL4

• KIR2DL4 est un récepteur immunoglobuline-like des cellules tueuses qui fonctionne comme récepteur pour la molécule de classe Ib du CMH non classique HLA-G, reconnaissant spécifiquement les complexes HLA-G-B2M liés aux peptides.
• Dans les cellules NK déciduales, la liaison de KIR2DL4 aux complexes HLA-G-B2M liés aux peptides déclenche un phénotype sécrétoire associé à la sénescence, favorisant le remodelage vasculaire et la croissance fœtale au début de la grossesse.
  Références connexes : PMID:16366734, PMID:23184984, PMID:29262349
• Peut aider à équilibrer la tolérance et l'immunité antivirale à l'interface materno-fœtale en modulant les fonctions effectrices des cellules NK, des cellules T CD8+ et des cellules B.
  Références connexes : PMID:10190900, PMID:16366734
• Lors de l'engagement du ligand, KIR2DL4 signale à partir des compartiments endosomaux, activant PRKDC-XRCC5 et AKT1 pour entraîner des réponses pro-inflammatoires dépendantes de NF-kappa-B.
  Références connexes : PMID:20179272
• Se localise à la membrane cellulaire et à la membrane des endosomes précoces.
• Exprimé dans les cellules NK déciduales, les cellules lymphoïdes innées de type 1 (ILC1) et un sous-ensemble de cellules NK périphériques.
  Références connexes : PMID:29262349, PMID:19304799
• Structurellement, c'est un membre de la superfamille des immunoglobulines, contenant des domaines de type Ig, des ponts disulfure et des sites de glycosylation ; plusieurs isoformes sont générées par épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• En tant qu'anticorps conjugué à la PE, ce réactif permet une détection directe en cytométrie en flux ; incluez des contrôles de compensation appropriés dans les panneaux multicolores.
• L'immunogène (aa 24-242) couvre le domaine extracellulaire, suggérant que l'anticorps cible probablement un épitope accessible lors de la coloration de cellules vivantes ; envisagez d'évaluer son potentiel de blocage dans des tests fonctionnels.
• Validez la spécificité de la coloration dans votre système cellulaire en utilisant des contrôles d'isotype et un blocage des récepteurs Fc, particulièrement lorsque vous travaillez avec des cellules NK ou des ILC1 qui peuvent exprimer des récepteurs Fc.
• Effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour vos conditions expérimentales.
• En raison de l'épissage alternatif, les niveaux d'expression de KIR2DL4 et les isoformes peuvent varier parmi les sous-ensembles cellulaires ; vérifiez l'expression dans votre population cible.

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