Anticorps monoclonal anti-intégrine alpha 3/CD49c humain conjugué PE de lapin pour la cytométrie en flux - P26006

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine alpha-3

• L'intégrine alpha-3 (UniProt : P26006, également connue sous le nom de CD49c, chaîne alpha VLA-3, GAPB3) est une glycoprotéine transmembranaire qui forme un hétérodimère avec l'intégrine bêta-1 pour constituer le récepteur alpha-3/bêta-1. La sous-unité alpha contient un grand domaine extracellulaire avec sept répétitions FG-GAP, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique.
• ITGA3/ITGB1 sert de récepteur d'adhésion polyvalent pour de multiples ligands de la matrice extracellulaire, notamment la fibronectine, la laminine, le collagène, l'épiligrine, la thrombospondine et CSPG4, médiant les interactions cellule-matrice essentielles à l'organisation tissulaire.
• Au niveau des membranes plasmiques des invadopodes, l'intégrine alpha-3/bêta-1 fournit un site d'ancrage dépendant du collagène pour la protéine d'activation des fibroblastes (FAP/séprase), facilitant l'adhésion, la formation des invadopodes et la dégradation de la matrice pour promouvoir l'invasion cellulaire.
• Dans les cellules endothéliales, alpha-3/bêta-1 peut coopérer avec LGALS3 pour médier la migration cellulaire déclenchée par CSPG4, reliant le récepteur aux processus angiogéniques et de cicatrisation.
• (Infection microbienne) ITGA3:ITGB1 peut agir comme un récepteur cellulaire pour Rhizopus delemar CotH7 sur les cellules épithéliales alvéolaires, représentant une étape potentielle précoce dans la pathogenèse de la mucormycose pulmonaire.
• La protéine se localise principalement à la membrane cellulaire et est enrichie dans les projections cellulaires telles que les invadopodes et les filopodes, ce qui est cohérent avec ses rôles dans l'adhésion et la motilité.
• Deux isoformes majeures sont produites par épissage alternatif : l'isoforme 1 est largement exprimée, tandis que l'isoforme 2 est détectée principalement dans le cerveau et le cœur. Dans le cerveau, les deux isoformes sont restreintes aux cellules musculaires lisses vasculaires ; dans le cœur, l'isoforme 1 se trouve sur les cellules musculaires lisses vasculaires et l'isoforme 2 sur les cellules endothéliales veineuses.
• L'intégrine alpha-3 subit plusieurs modifications post-traductionnelles, notamment la N-glycosylation, la palmitoylation, la phosphorylation et le clivage sur des résidus basiques, qui peuvent toutes réguler le trafic, l'affinité et la signalisation du récepteur. Des mutations dans ITGA3 sont associées à l'épidermolyse bulleuse jonctionnelle avec maladie pulmonaire interstitielle et syndrome néphrotique.

Guide expérimental et conseils techniques

• En tant qu'anticorps monoclonal conjugué PE, ce réactif est adapté à l'immunofluorescence directe par cytométrie en flux sur des cellules humaines vivantes ou fixées. Validez la concentration de travail optimale par titrage (par exemple, 0,1–1 µg par million de cellules) dans le système d'échantillon pertinent.
• L'immunogène englobe les acides aminés 466–620 de l'intégrine alpha-3 humaine (dans le domaine extracellulaire), une région conservée dans les deux isoformes. Confirmez la réactivité avec des cellules primaires exprimant l'isoforme 2 ou des lignées transfectées si nécessaire.
• Pour le marquage de surface, récoltez les cellules sans trypsine si possible, car la trypsine peut cliver les intégrines de surface ; envisagez d'utiliser des réactifs de dissociation non enzymatiques. Incluez des témoins isotype et fluorescence-moins-un appropriés.
• Étant donné l'implication du récepteur dans l'adhésion cellulaire, des changements conformationnels dépendants de l'activation pourraient affecter l'accessibilité de l'épitope ; testez dans des conditions de repos et stimulées si applicable.

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