Anticorps monoclonal de lapin anti-IL-2 humain conjugué au PE pour la cytométrie en flux (intracellulaire) - P60568

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IL-2 (Interleukine-2)

• L'interleukine-2 (IL-2), également connue sous le nom de facteur de croissance des lymphocytes T (TCGF), est une cytokine sécrétée de la famille des interleukines.
• L'IL-2 est principalement produite par les lymphocytes T auxiliaires CD4-positifs activés, avec une production mineure par les lymphocytes T CD8-positifs activés et les cellules tueuses naturelles (NK). Références associées : PMID:6438535
• Elle se lie à un complexe récepteur composé soit du récepteur IL-2R trimérique à haute affinité (IL2RA/CD25, IL2RB/CD122 et IL2RG/CD132), soit du récepteur IL-2R dimérique à faible affinité (IL2RB et IL2RG). Références associées : PMID:16293754, PMID:16477002
• L'engagement du récepteur déclenche une signalisation en aval via la phosphorylation de JAK1 et JAK3, conduisant à l'activation de STAT5 et à la stimulation des voies PI3K et MAPK. Références associées : PMID:7973659, PMID:8580378, PMID:25142963
• L'IL-2 fonctionne comme un facteur de croissance des lymphocytes T et améliore l'activité cytolytique des cellules NK. Références associées : PMID:6608729
• Elle favorise une forte prolifération des lymphocytes B activés et la production subséquente d'immunoglobulines. Références associées : PMID:6438535
• L'IL-2 joue un rôle central dans la régulation du système immunitaire adaptatif en contrôlant la survie et la prolifération des lymphocytes T régulateurs, et elle participe à la différenciation et à l'homéostasie des sous-ensembles de lymphocytes T effecteurs, y compris les Th1, Th2, Th17 et les lymphocytes T mémoire CD8-positifs.
• La protéine mature est un monomère glycosylé, lié par des ponts disulfure, qui est sécrété par les cellules.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la séquence mature de l'IL-2 (acides aminés 21–153) sans le peptide signal, garantissant la spécificité pour la forme traitée et sécrétée de l'IL-2 humaine.
• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation ; envisagez d'utiliser une stimulation des lymphocytes T par le PMA et l'ionomycine pour augmenter la production d'IL-2 avant la coloration.
• La conjugaison au PE permet une détection directe sans réactifs secondaires ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre système d'échantillonnage.
• La réactivité croisée n'a été confirmée que pour l'IL-2 humaine ; si vous utilisez d'autres espèces, validez la spécificité expérimentalement.

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