mAb PE de lapin anti-IL-17RA/CD217 humain pour FC - Q96F46

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'interleukine-17 récepteur A

• Agit en tant que récepteur pour l'IL-17A et l'IL-17F, se lie à l'IL-17A avec une affinité plus élevée, et médie les réponses immunitaires innées et adaptatives impliquées dans la défense de l'hôte et l'intégrité tissulaire. Références associées : PMID:17911633 PMID:9367539 PMID:19838198
• Forme un complexe hétérodimérique avec l'IL-17RC pour se lier aux homodimères d'IL-17A, d'IL-17F et aux hétérodimères IL-17A/IL-17F. Références associées : PMID:16785495 PMID:18684971
• La liaison de la cytokine déclenche l'activation dépendante de l'adaptateur TRAF3IP2 et médiée par TRAF6 des voies NF-kappa-B et MAP kinase, stimulant la transcription de cytokines pro-inflammatoires, de chimiokines, de peptides antimicrobiens et de MMP. Références associées : PMID:16785495 PMID:17911633 PMID:18684971
• Agit également en tant que récepteur pour l'IL-17C lors de la formation d'un complexe hétérodimérique avec l'IL-17RE. Références associées : PMID:21993848
• Contribue à la défense antimicrobienne de l'hôte en favorisant l'activation et le recrutement des neutrophiles, et en stimulant la production de bêta-défensines antimicrobiennes par l'épithélium muqueux.
• Joue un rôle dans la défense antivirale de l'hôte, notamment la cytotoxicité des lymphocytes T contre le virus du Nil occidental et l'élimination du virus de la grippe médiée par les lymphocytes B B-1a.
• Il est majoritairement localisé sur la membrane cellulaire et peut être sécrété ; il est modifié post-traductionnellement par glycosylation et phosphorylation.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 33-320), ce qui rend l'anticorps parfaitement adapté à la détection de l'IL-17RA de surface cellulaire par cytométrie en flux.
• Pour l'analyse FC, utilisez des protocoles standard de coloration de surface ; assurez-vous d'inclure des contrôles de compensation PE appropriés pour corriger le chevauchement spectral.
• Validez l'anticorps sur des lignées de cellules immunitaires exprimant l'IL-17RA (par ex. cellules Th17, fibroblastes, cellules épithéliales) et incluez un contrôle d'isotype pour confirmer la spécificité.
• Comme l'IL-17RA peut être détachée de la membrane, envisagez d'utiliser des inhibiteurs de sécrétion ou une coloration dans des conditions non perméabilisantes pour une détection uniquement sur la surface.
• Lors du multiplexage avec d'autres marqueurs, vérifiez la compatibilité des fluorophores et les concentrations optimales d'anticorps pour éviter l'encombrement stérique ou la saturation.

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