Anticorps monoclonal PE de lapin anti-GPRC5D humain pour cytométrie en flux - Q9NZD1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du GPRC5D

• Le GPRC5D appartient à la famille des récepteurs couplés aux protéines G, groupe C 5. Il agit comme récepteur membranaire impliqué dans le développement des cheveux et des ongles en régulant l'expression de la kératine dure.
• Le gène codant pour le GPRC5D humain est localisé sur le chromosome 12 et soumis à l'épissage alternatif, produisant des variants qui peuvent influencer la fonction ou la localisation de la protéine.
• Le GPRC5D est largement exprimé dans le système périphérique : son expression est élevée dans le pancréas, moyenne dans le rein, l'intestin grêle, la rate et les testicules, et faible ou indétectable dans le cerveau, le cœur, le foie et d'autres tissus.
• Au niveau sous-cellulaire, le GPRC5D est localisé sur la membrane cellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle de transducteur de signal transmembranaire.
• Des études structurelles (structure 3D disponible) montrent que le GPRC5D contient sept hélices transmembranaires, caractéristiques des RCPG, et possède un domaine N-terminal extracellulaire probablement impliqué dans la liaison du ligand.
• Ce récepteur a été identifié par des approches protéomiques et est classé comme transducteur avec un statut de protéome de référence, ce qui souligne sa pertinence biologique.
• Bien qu'il soit principalement associé à la kératinisation, le GPRC5D pourrait également participer à d'autres voies de signalisation compte tenu de sa large distribution tissulaire et de sa nature de RCPG.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) du GPRC5D. Les chercheurs doivent vérifier que l'épitope est accessible dans leur système expérimental, notamment si ils étudient des formes clivées ou modifiées du récepteur.
• Cet anticorps conjugué à la PE est validé pour la cytométrie en flux (FC). Lors de la conception d'expériences de cytométrie en flux, prévoyez d'utiliser des contrôles d'isotype et des contrôles de compensation appropriés pour garantir une détection précise de l'expression de surface du GPRC5D.
• Compte tenu de la gamme de poids moléculaire rapportée (34–38 kDa), vérifiez que la bande observée dans vos échantillons est cohérente avec la taille attendue, en tenant compte éventuellement de la glycosylation ou d'autres modifications post-traductionnelles qui peuvent modifier le poids apparent.
• Pour les tissus à faible expression de GPRC5D (par exemple poumon, côlon), l'optimisation des protocoles de coloration, comme l'augmentation de la concentration d'anticorps ou l'utilisation d'une amplification du signal, peut être nécessaire.
• Si vous réalisez une cytométrie en flux multiplexe, vérifiez que la fluorescence du PE ne chevauche pas celle des autres fluorophores de votre panel, et titrez l'anticorps pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.

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