Anticorps Monoclonaux de Lapin anti-Humain FGFR3 Conjugués PE pour Cytométrie en Flux - P22607

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du FGFR3

• Le FGFR3 est un récepteur tyrosine kinase de surface cellulaire pour les facteurs de croissance des fibroblastes, contrôlant la prolifération, la différenciation et l'apoptose.
• Il est essentiel pour la différenciation des chondrocytes et le développement squelettique approprié ; les mutations gain de fonction provoquent l'achondroplasie et les nanismes liés.
• La liaison du ligand déclenche l'autophosphorylation et active la signalisation en aval via FRS2, conduisant aux voies RAS-MAPK et AKT ; la phosphorylation de PLCG1 se produit également.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, y compris une isoforme 3 sécrétée qui lie les FGF et peut antagoniser la signalisation.
• Le récepteur de pleine longueur se localise principalement à la membrane cellulaire, avec des pools supplémentaires dans les vésicules cytoplasmiques et le réticulum endoplasmique ; l'isoforme sécrétée est extracellulaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, les ponts disulfures stabilisant ses domaines de type immunoglobuline, et la phosphorylation dans le cadre de l'activation de la kinase ; l'ubiquitination régule la dégradation du récepteur.
• Une forte expression est observée dans le cerveau, le rein et les testicules, tandis que l'expression est faible dans la rate, le cœur et le muscle ; les tissus fœtaux montrent des niveaux élevés dans le rein, le poumon, l'intestin et le cerveau.
• Maladies : Les mutations activatrices du FGFR3 sont liées aux dysplasies squelettiques, à la craniosynostose et à la surdité ; la surexpression ou l'activation constitutive est observée dans le cancer de la vessie, le myélome multiple et autres malignités.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (a.a. 23-375), suggérant que l'anticorps reconnaît un épitope à la surface cellulaire, compatible avec la cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Pour la FC, utilisez des lignées cellulaires humaines FGFR3-positives (p.ex., carcinome de la vessie RT4) et incluez des contrôles isotypiques appropriés ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale.
• Évaluez la réactivité croisée avec d'autres membres de la famille FGFR en cas de multiplexage ; confirmez la spécificité avec une validation par knockout ou knockdown dans votre système.
• La fixation et la perméabilisation peuvent permettre la détection des pools de récepteurs intracellulaires mais pourraient altérer l'accessibilité de l'épitope ; évaluez attentivement les protocoles de fixation.
• Soyez conscient des multiples isoformes ; sélectionnez des lignées cellulaires de référence validées ou des contrôles de protéines recombinantes pour vérifier la reconnaissance de l'isoforme si nécessaire.

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