Anticorps monoclonal de lapin anti-CPT1A humaine conjugué à la PE pour la cytométrie en flux intracellulaire - P50416

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la CPT1A

• Identité de la protéine : La CPT1A (carnitine O-palmitoyltransférase 1, isoforme hépatique) est codée par le gène CPT1A chez l’être humain et est également connue sous les noms CPT1-L ou L-CPT1. Elle appartient à la famille des carnitine acyltransférases et se localise sur la membrane mitochondriale externe.
• Fonction principale dans le métabolisme des acides gras : La CPT1A catalyse le transfert de groupes acyles gras à longue chaîne de la CoA vers la carnitine, une étape limitante nécessaire à l’importation mitochondriale des acides gras et à leur β-oxydation ultérieure. Cette fonction est essentielle au métabolisme hépatique des triglycérides et à l’homéostasie énergétique. Références associées : PMID:11350182 PMID:14517221 PMID:16651524
• Activités enzymatiques supplémentaires : Au-delà de son activité canonique de carnitine acyltransférase, la CPT1A présente une activité de succinyltransférase de lysine, capable de modifier des enzymes métaboliques telles que l’ENO1. Cette activité régule la fonction des protéines cibles indépendamment de son rôle dans le transport des acides gras. Références associées : PMID:29425493
• Rôle dans la régulation immunitaire : La CPT1A participe à la différenciation des cellules T régulatrices inductibles (iTreg) après activation par le butyryl-CoA, ce qui contrecarre la répression médiée par le malonyl-CoA. En outre, elle maintient la réponse à l’interféron de type I en recrutant ZDHHC4 afin de palmitoyler MAVS au niveau des mitochondries, stabilisant ainsi MAVS et favorisant la signalisation antivirale. Références associées : PMID:38016475
• Implication dans le stress oxydatif et les lésions hépatiques : Dans le contexte de lésions hépatiques, la CPT1A favorise le stress oxydatif induit par les espèces réactives de l’oxygène (ROS) en modulant les voies de signalisation impliquant NFE2L2 et NLRP3 (par similarité).
• Expression tissulaire : La CPT1A est fortement exprimée dans les reins et le cœur, avec une expression relativement plus faible dans le foie et les muscles squelettiques.
• Modifications post-traductionnelles et caractéristiques structurales : La protéine est soumise à l’acétylation, à la phosphorylation et à la nitration. Elle contient des hélices transmembranaires et est ancrée à la membrane mitochondriale externe. L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène (acides aminés 520–720) se situe dans une région conservée de la CPT1A humaine ; il est recommandé de vérifier l’homologie de séquence si une réactivité croisée avec d’autres espèces est envisagée.
• Puisqu’il s’agit d’un anticorps conjugué à la PE, utilisez des contrôles isotopiques appropriés ainsi qu’un blocage des récepteurs Fc pour les expériences de cytométrie en flux.
• La coloration intracellulaire (FC intra) nécessite la fixation et la perméabilisation des cellules. Optimisez le protocole de fixation/perméabilisation en fonction du type cellulaire et de l’accessibilité de l’épitope cible.
• La CPT1A est une protéine membranaire mitochondriale ; veillez à ce que les conditions de perméabilisation exposent suffisamment l’épitope pour permettre sa détection.

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