Anticorps monoclonal de Lapin anti-Humain CDKN2A/p16INK4a conjugué à la PE pour FC (intra) - P42771 / Q8N726

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CDKN2A/p16INK4a

• CDKN2A code pour le suppresseur de tumeur p16INK4a, également connu sous le nom d'inhibiteur 2A des kinases dépendantes des cyclines, qui est un régulateur clé de la progression du cycle cellulaire.
• p16INK4a fonctionne en se liant à CDK4 et CDK6, inhibant ainsi leur interaction avec les cyclines de type D et empêchant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (RB1), conduisant à l'arrêt du cycle cellulaire au point de contrôle G1/S.
• L'épissage alternatif de CDKN2A produit plusieurs isoformes, notamment p16INK4a et p14ARF, qui proviennent de premiers exons distincts et ne partagent que des séquences codantes partielles ; p14ARF agit par une voie distincte de suppression tumorale impliquant la stabilisation de p53.
• p16INK4a se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle de navette entre les compartiments pour réguler l'activité des CDK.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent moduler la stabilité de la protéine et ses interactions avec les CDK.
• L'expression de p16INK4a est répandue dans les tissus humains normaux, mais notablement absente dans le cerveau et le muscle squelettique ; un isoforme est spécifiquement exprimé dans le pancréas.
• Les mutations de CDKN2A sont associées au mélanome familial et à d'autres syndromes de prédisposition au cancer, y compris le syndrome de Li-Fraumeni.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Ce conjugué PE est destiné à la cytométrie en flux intracellulaire ; établissez des conditions optimales de perméabilisation et de fixation cellulaires pour assurer l'accessibilité de l'épitope.
• L'immunogène (aa 1-156) couvre la protéine p16INK4a pleine longueur ; vérifiez la spécificité en utilisant des lignées cellulaires avec une expression connue de CDKN2A ou des contrôles par knockout.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des cellules non colorées pour définir les portes (gates) avec précision ; envisagez un marquage simultané avec des marqueurs supplémentaires pour les panneaux de cycle cellulaire ou de sénescence.

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