Anticorps monoclonal de lapin anti-CD87/PLAUR humain conjugué à la PE pour FC - Q03405

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD87/PLAUR

• CD87 (PLAUR) est le récepteur de surface de l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) humain, également connu sous le nom d'antigène d'activation des monocytes Mo3. Il existe sous plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.
• Le récepteur est ancré par GPI et recrute et active l'activateur du plasminogène de type urokinase (uPA) à la surface cellulaire, convertissant le plasminogène en plasmine pour initier la dégradation de la matrice extracellulaire et le remodelage tissulaire. Références connexes : PMID:1689240 PMID:15677461
• CD87 se lie également à la protéine de la matrice extracellulaire vitronectine, favorisant l'adhésion cellulo-matricielle et modulant indirectement la signalisation des intégrines, coordonnant ainsi la migration et la prolifération cellulaires. Références connexes : PMID:17548516 PMID:25168639 PMID:28849762
• Au niveau subcellulaire, CD87 se localise à la membrane cellulaire, en particulier sur les invadopodes, et une forme soluble peut être sécrétée suite au clivage de l'ancrage GPI.
• Il est exprimé dans les neurones de la zone rolandique du cerveau et largement dans le cerveau (au niveau protéique).
• Les modifications post-traductionnelles incluent de multiples ponts disulfures, une glycosylation de type N et un ancre GPI en C-terminale, essentielles pour la stabilité et la fonction.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 37 kDa, ce qui correspond à la protéine mature glycosylée.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 23-303) contenant les régions de liaison de l'uPA et de la vitronectine ; l'anticorps est susceptible de reconnaître un épitope natif accessible sur les cellules vivantes.
• Cet anticorps conjugué à la PE convient pour la cytométrie en flux directe. Envisagez un titrage sur une lignée cellulaire connue pour exprimer le CD87 (par exemple, U937 ou THP-1) et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• Comme le CD87 peut être clivé de la surface cellulaire, utilisez des tampons de coloration sans détergent pour préserver les protéines ancrées par GPI ; si la détection du CD87 soluble est nécessaire, employez un format d'essai séparé.
• Validez la spécificité dans le système d'échantillons humains pertinent ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été rapportée.

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