Anticorps monoclonal de lapin anti-CD62P/P-sélectine humaine conjugué à la PE pour FC - P16109

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD62P/P-sélectine

• La P-sélectine, également connue sous les noms de CD62P, GMP-140, PADGEM et LECAM3, est une molécule d’adhésion cellulaire appartenant à la famille des sélectines.
• Elle fonctionne comme un récepteur dépendant du Ca²⁺ qui se lie à des ligands glucidiques, tels que le sialyl-Lewis X, présents sur les neutrophiles et les monocytes, et qui intervient dans l’adhésion des leucocytes aux cellules endothéliales et aux plaquettes activées.
• La P-sélectine facilite le roulement rapide des leucocytes sur les surfaces vasculaires au cours des premières étapes de l’inflammation, par interaction avec son corécepteur PSGL-1 (SELPLG).
• En outre, elle intervient dans les interactions cellule-cellule en se liant aux intégrines alpha-IIb/bêta3 (ITGA2B:ITGB3) et alpha-V/bêta-3 (ITGAV:ITGB3). Références associées : PMID:37184585
• La P-sélectine est stockée dans les granules alpha des plaquettes et les corps de Weibel-Palade des cellules endothéliales. Lorsqu’elle est activée par des agonistes, elle est rapidement transportée vers la surface cellulaire.
• Sa localisation subcellulaire se trouve principalement au niveau de la membrane cellulaire, avec une translocation lors de la stimulation.
• Ses principales caractéristiques structurales comprennent des domaines de type EGF, des répétitions sushi, un domaine lectine, des régions transmembranaires ainsi que des sites de palmitoylation et de glycosylation liée à l’azote.
• Le poids moléculaire prédit de la P-sélectine est d’environ 90,8 kDa (UniProt), ce qui concorde avec les 91 kDa observés.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 42-771) du CD62P/P-sélectine humain, qui contient les domaines lectine et de type EGF, ce qui suggère une réactivité avec la région extracellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez de titrer l’anticorps et d’inclure des contrôles d’isotype appropriés afin d’optimiser le rapport signal/bruit pour votre système cellulaire spécifique.
• Comme la P-sélectine est rapidement mobilisée vers la surface cellulaire lors de l’activation, une stimulation avec des agonistes tels que la thrombine ou l’histamine peut être nécessaire pour sa détection sur les plaquettes ou les cellules endothéliales.
• Validez l’anticorps sur le type d’échantillon humain pertinent (par exemple, des plaquettes activées ou des HUVEC) dans vos conditions expérimentales.

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