Anticorps monoclonal de lapin anti-CD52 humain conjugué à la PE pour la cytométrie en flux - P31358

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD52

• Le CD52, également connu sous le nom d'antigène CAMPATH-1, HE5, CDW52 et EDDM5, est une glycoprotéine ancrée par un GPI principalement trouvée sur la membrane cellulaire.
• La protéine est exprimée sous forme d'un petit peptide mature d'un poids moléculaire d'environ 7 kDa, ancré à la bicouche lipidique via un motif glycosylphosphatidylinositol (GPI).
• Des études fonctionnelles suggèrent que le CD52 pourrait jouer un rôle dans la présentation et l'orientation des glucides, bien que sa fonction biologique précise reste à être pleinement élucidée.
• Le CD52 a été initialement identifié comme l'antigène de pathologie de Cambridge 1 et est également reconnu comme une protéine sécrétoire de l'épididyme (HE5), indiquant des rôles tissu-spécifiques dans l'épididyme.
• La région N-terminale extracellulaire, qui inclut le peptide immunogène utilisé, est accessible pour la liaison des anticorps, faisant du CD52 une cible appropriée pour la détection par cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent une glycosylation N-liée, et la protéine est attachée à la membrane exclusivement via un ancrage GPI, la classant comme une lipoprotéine.
• Les mots-clés associés au CD52 incluent le séquençage protéique direct, la structure 3D et le protéome de référence, reflétant ses propriétés biochimiques bien caractérisées.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–61) du CD52 humain, qui est extracellulaire et exposée sur les cellules intactes, ce qui soutient l'adéquation de l'anticorps pour la cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• En tant qu'anticorps primaire conjugué à la PE, aucun marquage secondaire n'est requis ; la détection directe permet une conception simplifiée de panels multicolores dans les expériences de cytométrie en flux.
• Envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et instrument spécifiques, et incluez des contrôles isotypiques appropriés pour évaluer la liaison non spécifique.
• Validez la réactivité de l'anticorps sur des cellules connues pour être CD52-positives, comme les lymphocytes humains ou les lignées cellulaires épithéliales de l'épididyme, et incluez un contrôle négatif (par exemple, des cellules avec knockout du CD52 ou des cellules non humaines) pour confirmer la spécificité.
• Pour le marquage de surface cellulaire, incuber avec l'anticorps à 4°C en présence d'un blocage des Fc pour réduire le bruit de fond potentiel avant l'acquisition en cytométrie en flux.

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