Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42d/GPV humain conjugué à la PE pour la cytométrie en flux - P40197
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42d/GPV humain conjugué à la PE pour la cytométrie en flux - P40197

Numéro d'article : CM0008463

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Application
FC
Réactivité croisée
Humain
Poids de la protéine
61 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42d/GPV humain conjugué à la PE
Remarques/Alias GPV ; CD42d
Espèce Humain
GeneID (Humain) 2814
GeneID 2814
Immunogène Protéine recombinante (Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 17-477 du CD42d humain (NP_004479.1))
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application Cytométrie en flux (FC)
Réactivité croisée Humain
SWISS P40197
Poids moléculaire de la protéine 61 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la glycoprotéine V plaquettaire

  • La glycoprotéine V plaquettaire (GPV, également connue sous le nom de CD42d) est une sous-unité du complexe GPIb-V-IX, qui sert de récepteur au facteur von Willebrand (vWF).
  • Le complexe GPIb-V-IX médie l'adhésion plaquettaire dépendante du vWF aux vaisseaux sanguins, un événement initiateur critique de l'hémostase.
  • La GPV est spécifiquement exprimée dans les plaquettes et les mégacaryocytes.
  • C'est une glycoprotéine transmembranaire située sur la membrane plasmique des plaquettes.
  • Structurellement, la GPV contient des répétitions riches en leucine (LRR), un peptide signal et une hélice transmembranaire.
  • Elle joue un rôle clé dans la coagulation sanguine, l'adhésion cellulaire et l'hémostase.
  • Le poids moléculaire calculé est d'environ 60 kDa (60 959 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

  • Cet anticorps est fourni sous forme de conjugué PE et est destiné aux applications de cytométrie en flux (FC).
  • Envisagez de valider l'anticorps dans des systèmes cellulaires de plaquettes humaines ou de mégacaryocytes pour confirmer sa spécificité et ses performances.
  • Pour la cytométrie en flux, incluez des contrôles isotypiques appropriés et optimisez la titration pour réduire la liaison non spécifique.

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