Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42b humain conjugué à la PE pour cytométrie en flux - P07359
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Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42b humain conjugué à la PE pour cytométrie en flux - P07359

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Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42b humain conjugué à la PE pour cytométrie en flux - P07359

Numéro d'article : CM0010136

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Application
FC
Réactivité croisée
Humain
Poids moléculaire
71 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-CD42b humain conjugué à la PE
Remarques/Alias GP1BA ; BDPLT1 ; BDPLT3 ; BSS ; CD42B ; CD42b-alpha ; DBPLT3 ; GP1B ; GPIbA ; GPIbalpha ; VWDP ; chaîne alpha de la glycoprotéine Ib plaquettaire
Espèce Humaine
GeneID (humain) 2811
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Humaine
SWISS P07359
Poids moléculaire de la protéine 71 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de CD42b

  • La chaîne alpha de la glycoprotéine Ib plaquettaire (GP1BA/CD42b) est une protéine membranaire de surface et la sous-unité majeure du complexe GPIb-V-IX.
  • Elle joue un rôle essentiel dans l’hémostase primaire en assurant l’adhésion des plaquettes au facteur von Willebrand (vWF) au niveau des sites de lésion vasculaire.
  • Elle contient des répétitions riches en leucine (LRR), importantes pour les interactions protéine-protéine.
  • Elle est localisée sur la membrane plasmique des plaquettes.
  • Elle subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, la glycosylation et la sulfation.
  • Les mutations de GP1BA sont associées à des troubles hémorragiques tels que le syndrome de Bernard-Soulier et la maladie de von Willebrand.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • Cet anticorps monoclonal conjugué à la PE est conçu pour la détection directe de CD42b par cytométrie en flux sur des plaquettes humaines ou des cellules exprimant CD42b.
  • L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 15–531), ce qui garantit la reconnaissance de la forme native liée à la membrane.
  • Validez le produit sur des échantillons de plaquettes humaines ou des lignées cellulaires pertinentes ; envisagez des contrôles de blocage et d’isotype afin de minimiser les liaisons non spécifiques.
  • Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale et acquérez les données en utilisant des stratégies de fenêtrage appropriées.
  • Protégez l’anticorps conjugué de la lumière ; évitez les cycles répétés de congélation-décongélation afin de préserver ses performances.

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