Ac monoclonal de lapin anti-CD336/NK-p44 humain conjugué à la PE pour FC - O95944

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD336/NK-p44

• CD336/NK-p44, également connu sous le nom de récepteur 2 déclencheur de la cytotoxicité naturelle (NCR2), d’homologue de l’antigène lymphocytaire 95 ou de NKp44, est un membre de la superfamille des immunoglobulines qui agit comme un récepteur activateur sur les cellules tueuses naturelles (NK).
• Il joue un rôle dans l’augmentation de la cytotoxicité des cellules NK activées, contribuant ainsi à la lyse des cellules tumorales.
• Le récepteur est exprimé sélectivement à la surface des cellules NK activées et des cellules lymphoïdes TCRγ/δ cultivées in vitro.
• Au niveau subcellulaire, NCR2 est une protéine membranaire de type I à passage unique, localisée dans la membrane cellulaire.
• Il contient un domaine extracellulaire de type Ig V, une hélice transmembranaire et une courte queue cytoplasmique ; le gène subit un épissage alternatif.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles à sa structure et à sa fonction.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé pour cet anticorps correspond aux acides aminés 22 à 190 du domaine extracellulaire de CD336/NK-p44 humain, ce qui suggère la reconnaissance d’épitopes exposés à la surface et adaptés à la cytométrie en flux.
• Pour la FC, effectuez une titration de l’anticorps et incluez des contrôles d’isotype appropriés ; l’activation des cellules NK (par exemple avec l’IL-2 ou l’IL-15) peut être nécessaire pour induire l’expression de CD336 et permettre sa détection.
• Comme il s’agit d’un anticorps conjugué à la PE, veillez à appliquer une compensation appropriée et à concevoir correctement le panel lors de sa combinaison avec d’autres fluorophores dans des expériences de cytométrie en flux multiparamétrique.
• L’anticorps est spécifique de CD336 humain ; une réactivité croisée avec d’autres espèces n’est pas attendue. Il convient donc de le valider dans le système d’échantillons humains concerné.

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