Anticorps monoclonal de lapin PE anti-humain CD262/DR5/TRAILR2 pour cytométrie en flux - O14763

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD262/DR5/TRAILR2

• Récepteur de TNFSF10/TRAIL, formant un complexe de signalisation induisant la mort cellulaire (DISC) avec FADD et la caspase-8 afin de déclencher l’apoptose. Références associées : PMID:10549288
• Favorise l’activation de NF-kappa-B, reliant la signalisation des récepteurs de mort aux voies inflammatoires et de survie.
• Essentiel à l’apoptose induite par le stress du réticulum endoplasmique, en intervenant dans les réponses cellulaires à l’accumulation de protéines mal repliées.
• Localisation subcellulaire : membrane ; protéine transmembranaire de type I à passage unique, dotée d’un domaine extracellulaire de liaison au ligand.
• Largement exprimé dans les tissus adultes et fœtaux ; très fortement exprimé dans les lignées cellulaires tumorales (HeLa, K-562, HL-60, SW480, A-549, G-361) ; non détectable dans le cerveau.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, essentielles au repliement et à la fonction du récepteur.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, susceptibles de moduler la sensibilité à TRAIL.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 56–182), garantissant la reconnaissance du récepteur natif lié à la membrane.
• La conjugaison au PE permet une détection directe par cytométrie en flux (FC), sans étapes de marquage secondaire. Envisagez de titrer l’anticorps (par ex. 0,5–5 µL par test) afin d’optimiser le rapport signal/bruit.
• Pour de meilleurs résultats, validez l’anticorps dans votre système d’échantillons spécifique, en utilisant des lignées cellulaires humaines connues pour être positives à TRAIL-R2 (par ex. HeLa, K-562) comme témoins positifs ainsi que des témoins isotopiques appropriés.
• Protégez le conjugué de la lumière et évitez les cycles de congélation-décongélation afin de maintenir la stabilité du fluorophore.

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