Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD235a/Glycophorine A conjugué PE pour FC - P02724

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Glycophorine-A

• La Glycophorine-A (GYPA) est la principale sialoglycoprotéine intrinsèque de la membrane des érythrocytes humains, codée par le gène GYPA (également connu sous le nom de GPA, MNS). L'épissage alternatif produit de multiples isoformes, et la protéine est fortement glycosylée, portant les déterminants du groupe sanguin MN sur sa région N-terminale extracellulaire.
• La Glycophorine A est un composant du complexe ankyrine-1, qui est essentiel pour la stabilité et la forme de la membrane érythrocytaire (PubMed:35835865). Références associées : PMID:35835865
• Elle est nécessaire pour la fonction à haute activité de l'échangeur d'anions SLC4A1 (bande 3) et favorise sa translocation vers la membrane plasmique.
• Le domaine extracellulaire sert de récepteur pour le virus de l'hépatite A (HAV) et pour l'antigène 175 de liaison aux érythrocytes de P. falciparum (EBA-175) ; la liaison de l'EBA-175 dépend des résidus d'acide sialique des glycannes O-liés.
• La localisation subcellulaire est exclusivement au niveau de la membrane cellulaire, avec une topologie transmembranaire à passage unique et une courte queue cytoplasmique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation O-liée étendue et une phosphorylation ; la protéine mature présente un poids moléculaire apparent de 13 à 16 kDa malgré une masse théorique d'environ 16,4 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 20-91) cible le domaine extracellulaire, ce qui rend cet anticorps conjugué au PE adapté à la détection de la CD235a native à la surface cellulaire par cytométrie en flux sans nécessiter de perméabilisation.
• La conjugaison directe au PE élimine le besoin d'un anticorps secondaire, réduisant le bruit de fond et simplifiant les protocoles de marquage pour les panels FC multicolores.
• Envisagez de titrer l'anticorps sur des échantillons riches en érythrocytes (par ex., sang total, lysats de globules rouges) ou sur des lignées cellulaires exprimant la CD235a pour déterminer la dilution de travail optimale.
• Utilisez des contrôles isotypiques appropriés et des contrôles de compensation pour valider la spécificité et minimiser le chevauchement spectral dans votre système expérimental.

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