Anticorps Monoclonal Lapin anti-Humain CD1c Conjugué PE pour Cytométrie en Flux - P29017

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD1c

• Le CD1c (glycoprotéine de surface des cellules T CD1c), également désigné R7, CD1, CD1A et BDCA1, est un membre de la famille CD1 de molécules de présentation d'antigènes qui présentent des antigènes lipidiques et glycolipidiques aux cellules T.
• Le CD1c se lie aux antigènes lipidiques propres et non propres et les présente aux récepteurs des cellules T sur les cellules T tueuses naturelles (NKT), jouant un rôle clé dans l'immunité adaptative.
• La protéine est une glycoprotéine membranaire de type I contenant un domaine de type immunoglobuline et est exprimée à la surface des thymocytes corticaux, de certaines leucémies à cellules T et d'une variété d'autres tissus.
• Au niveau subcellulaire, le CD1c se localise à la membrane cellulaire, à la membrane endosomale et au lysosome, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'échantillonnage et la présentation d'antigènes lipidiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation et la formation d'un pont disulfure critique, qui contribuent à sa stabilité structurelle et à sa fonction immunitaire.
• La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 37,7 kDa (prédit), avec un domaine extracellulaire qui médie la liaison des lipides et l'engagement du récepteur des cellules T.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Puisque l'immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 19–298), l'anticorps peut être envisagé pour la détection du CD1c de surface cellulaire en cytométrie en flux.
• Pour un marquage optimal en cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration idéale pour votre type cellulaire spécifique et votre configuration d'instrument, et incluez des contrôles isotypiques appropriés.
• La conjugaison PE offre une fluorescence brillante adaptée à la conception de panneaux multicolores ; validez l'anticorps en présence d'autres fluorophores pour éviter les problèmes de compensation.
• Confirmez l'expression du CD1c dans votre population cellulaire cible (par exemple, cellules dendritiques, thymocytes) en utilisant des contrôles positifs connus et envisagez un co-marquage avec d'autres marqueurs de lignage.

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