Anticorps monoclonal de lapin anti-humain CD131/CSF2RB conjugué à la PE pour la cytométrie en flux - P32927

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD131/CSF2RB

• Le gène CSF2RB code pour la sous-unité bêta commune du récepteur de cytokine, également connue sous les noms CD131, CDw131, IL3RB, IL5RB et sous-unité bêta commune du récepteur du GM-CSF/IL-3/IL-5.
• Il forme des hétérodimères avec des sous-unités alpha spécifiques (IL3RA, IL5RA ou CSF2RA) pour médier la signalisation par l'interleukine-3, l'interleukine-5 et le facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (CSF2), régulant ainsi la différenciation des cellules progénitrices hématopoïétiques. Références associées : PMID:1495999
• Dans des conditions basales, CSF2RB s'associe de manière constitutive à JAK1. La liaison du ligand déclenche l'activation de JAK1 et une cascade de phosphorylation subséquente via la voie JAK-STAT. Références associées : PMID:9516124
• Le récepteur est une glycoprotéine membranaire de type I à un seul passage, localisée à la membrane plasmique (LOCALISATION SUBCELLULAIRE : Membrane ; MOTS-CLÉS : Transmembranaire, Hélice transmembranaire).
• CSF2RB subit des modifications post-traductionnelles incluant la glycosylation et la phosphorylation, et contient des ponts disulfure essentiels à sa structure. L'épissage alternatif génère de multiples isoformes.
• Il joue un rôle central dans les réponses immunitaires en contrôlant la production et l'activité des éosinophiles, des basophiles et d'autres cellules myéloïdes.
• L'isoforme canonique a un poids moléculaire prédit d'environ 97,3 kDa, ce qui correspond à la bande observée à 97 kDa lors de la validation du produit.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (acides aminés 17-443) couvre le domaine extracellulaire ; envisagez un épitope mapping si la localisation précise du site de liaison est requise.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration optimale de marquage pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales.
• Utilisez des contrôles de compensation appropriés et évitez une exposition prolongée à la lumière lors de la manipulation des anticorps conjugués à la PE.
• Validez les performances du test en utilisant des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou des lignées cellulaires hématopoïétiques pertinentes connues pour exprimer CD131.
• La réactivité croisée a été confirmée pour l'humain ; si vous testez d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence de la protéine cible.

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