Anticorps monoclonal de lapin anti-HLA-DR Humain/Singe conjugué au PE-CF594 pour la cytométrie en flux - P01903

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du HLA-DR

• Le complexe HLA-DR est constitué d'une chaîne alpha (HLA-DRA) et d'une chaîne bêta, fonctionnant comme une molécule du CMH de classe II qui présente des peptides antigéniques aux lymphocytes T CD4+, conduisant ainsi à l'activation des lymphocytes T auxiliaires et aux réponses immunitaires en aval. Références associées : PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368
• Il présente typiquement des peptides extracellulaires de 10 à 30 acides aminés dérivés d'antigènes endocytés et traités dans les lysosomes, avec un résidu d'ancrage aromatique ou hydrophobe à la position 1 du peptide essentiel pour une liaison de haute affinité. Références associées : PMID:8145819
• Dans le microenvironnement tumoral, le HLA-DR présente des peptides générés à partir de cellules tumorales apoptotiques phagocytées ou de protéines tumorales macropinocytées, l'impliquant dans l'immunité anti-tumorale. Références associées : PMID:31495665
• Par la macroautophagie, le HLA-DR peut également présenter des peptides provenant de protéines intracellulaires, une voie critique pour la sélection thymique des lymphocytes T et la tolérance centrale. Références associées : PMID:17182262, PMID:23783831
• Le chargement des peptides suit deux modes de traitement : 'liaison d'abord, coupure/ajustement ensuite' pour les antigènes dérivés de pathogènes et 'coupure d'abord, liaison ensuite' pour les autoantigènes. Références associées : PMID:25413013
• Le HLA-DR est constitutivement exprimé sur les cellules présentatrices d'antigènes professionnelles (macrophages, cellules dendritiques, lymphocytes B) et les cellules épithéliales thymiques. Références associées : PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• La protéine se localise à la membrane cellulaire, au réticulum endoplasmique, aux endosomes précoces/tardifs, aux lysosomes et aux autolysosomes, reflétant son trafic lors du traitement antigénique.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent des ponts disulfure, la glycosylation et l'ubiquitination ; elle est également impliquée dans les interactions hôte-virus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Conçu pour la cytométrie en flux (FC) avec le conjugué PE-CF594 ; considérez les filtres d'excitation/émission optimaux pour la détection du PE-CF594.
• Réactivité validée avec des échantillons humains et de singe cynomolgus ; lors de l'utilisation avec d'autres espèces, la réactivité croisée doit être vérifiée expérimentalement.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des réactifs de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Pour les panels de flux multicolores, confirmez le chevauchement spectral minimal et les paramètres de compensation avec le fluorophore.
• L'immunogène étant une protéine recombinante couvrant toute la chaîne alpha du HLA-DR, l'anticorps reconnaît probablement un épitope linéaire conservé sous forme native et dénaturée ; évaluez son adéquation pour une coloration intracellulaire si nécessaire.

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