Anticorps Monoclonal Anti-Souris/Humain CD55 Conjugué PE pour Cytométrie en Flux - Q61475

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD55/DAF

• Le CD55, également connu sous le nom de facteur d'accélération de la dégradation (DAF), est une glycoprotéine membranaire ancrée au GPI qui protège les cellules hôtes d'une attaque autologue du complément.
• Il reconnaît les fragments C4b et C3b déposés sur les surfaces cellulaires et interfère avec l'assemblage et la stabilité des convertases C3 et C5 des voies classique et alternative, inhibant ainsi la cascade du complément.
• La protéine contient plusieurs domaines de consensus courts (SCR), caractéristiques de la famille des régulateurs de l'activation du complément (RCA).
• La localisation subcellulaire est principalement à la membrane cellulaire via une ancre GPI C-terminale, avec un transport vers la surface suite au clivage du peptide signal.
• L'expression tissulaire est large, incluant le cerveau, les épithéliums sécréteurs, le muscle squelettique, le foie, les testicules, le thymus, la rate et les ganglions lymphatiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent les ponts disulfures, la glycosylation N-liée et l'ajout de la partie GPI.
• Les mots-clés d'UniProt incluent membrane cellulaire, voie du complément, glycoprotéine, ancre-GPI, immunité innée et domaines sushi, reflétant son rôle dans la régulation immunitaire.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène (acides aminés 35-361) couvre la région extracellulaire du CD55/DAF de souris, qui est susceptible de présenter des épitopes conformationnels natifs sur les cellules vivantes.
• La conjugaison PE permet un marquage direct en une seule étape pour la cytométrie en flux sans nécessiter de réactifs de détection secondaires.
• La réactivité croisée avec le CD55 humain et souris peut faciliter les études translationnelles ; une validation indépendante dans le système d'échantillon pertinent est conseillée.
• Pour une résolution optimale, envisagez d'utiliser des contrôles isotypiques appropriés et d'effectuer une titration de l'anticorps dans le type cellulaire prévu.
• Notez que les protéines ancrées au GPI peuvent être libérées de la surface cellulaire dans certaines conditions ; une manipulation douce des échantillons est recommandée.

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