Anticorps monoclonal anti-souris CD69 conjugué à la PE pour la cytométrie en flux - P37217

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD69

• Protéine transmembranaire exprimée principalement sur les lymphocytes T muqueux, essentielle à l'homéostasie des cellules immunitaires ; rapidement régulée à la hausse sur les plaquettes, les lymphocytes T et les cellules NK après activation, stimulant différentes voies de signalisation. Références associées : PMID:20696842, PMID:38540778
• Régule négativement la différenciation des cellules Th17 via une interaction dépendante des glucides avec la galectine-1/LGALS1 sur les cellules dendritiques immatures. L'association avec la voie de signalisation JAK3/STAT5 contrôle la transcription de RORγt. Références associées : PMID:20696842
• Favorise la conversion des lymphocytes T CD4 naïfs en lymphocytes T régulateurs via le complexe S100A8/S100A9 ; agit comme un récepteur des LDL oxydées, régulant négativement l'inflammation en induisant l'expression de PDCD1 via l'activation de NFAT.
• Participe à la protection médiée par les cellules souches mésenchymateuses du tissu adipeux contre l'infection par P. aeruginosa en reconnaissant la bactérie et en favorisant l'activation d'ERK1 et la sécrétion de GM-CSF.
• Dans les éosinophiles, induit la production d'IL-10 via la voie ERK1/2. Références associées : PMID:38540778
• Régule négativement les réponses chimiotactiques à la sphingosine-1-phosphate en agissant comme un agoniste de S1PR1 et en facilitant l'internalisation et la dégradation du récepteur. Références associées : PMID:16525420
• Exprimé à la surface des lymphocytes T activés, des lymphocytes B, des cellules NK, des neutrophiles, des plaquettes et des éosinophiles. Références associées : PMID:38540778
• Localisation subcellulaire : Membrane cellulaire

Guide expérimental et conseils techniques

• Le conjugué PE permet la détection directe par cytométrie en flux du CD69 sur les leucocytes de souris activés. Envisagez d'utiliser des cellules fraîches ou stimulées de manière appropriée pour une coloration de surface optimale.
• L'immunogène (aa 64–199) couvre le domaine extracellulaire de type lectine de type C ; cette conception favorise la reconnaissance du CD69 natif de surface, ce qui est crucial pour la cytométrie en flux.
• Validez la coloration dans votre système expérimental spécifique (par exemple, splénocytes stimulés, PBMC ou lignées cellulaires cultivées). Incluez des contrôles isotypiques appropriés et des colorants de viabilité pour exclure les cellules mortes.
• Si une détection intracellulaire est tentée, optimisez soigneusement les conditions de fixation et de perméabilisation, car l'épitope peut être sensible aux traitements agressifs.

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