Anticorps Monoclonal Anti-Humain CD27 Conjugué PE pour Cytométrie en Flux - P26842

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD27

• Le CD27 (également connu sous le nom de TNFRSF7) est un récepteur de point de contrôle immunitaire costimulateur de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale (TNFR), exprimé sur les cellules T, les cellules NK et les cellules B.
• La liaison à son ligand CD70/CD27L déclenche l'activation et l'expansion des cellules T médiées par le CD27, ce qui facilite à son tour la surveillance immunitaire des cellules B. Références connexes : PMID:28011863
• D'un point de vue mécanistique, la liaison du CD70 active l'axe de signalisation TRAF2-PTPN6, conduisant à l'inhibition de la phosphorylation de LCK et favorisant la différenciation des cellules T mémoire. Références connexes : PMID:38354704
• Le CD27 régule également négativement la fonction des lymphocytes Th2 dans le tissu adipeux et fournit un signal de rétroaction négative à la différenciation des leucocytes lors de l'activation immunitaire.
• Le CD27 est une protéine membranaire de type I à passage unique localisée à la membrane cellulaire.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation et la phosphorylation, et contient des caractéristiques structurelles telles qu'un peptide signal, une hélice transmembranaire et des ponts disulfure.
• Le CD27 est principalement exprimé dans les lymphocytes T, ce qui en fait un marqueur clé pour l'analyse des sous-ensembles de cellules T.
• Le poids moléculaire du CD27 est d'environ 29 kDa (29137 Da selon UniProt).

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 21-192 du CD27 humain (NP_001233.2), qui couvre le domaine extracellulaire, permettant la reconnaissance du CD27 de surface cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, la dilution optimale de l'anticorps et les conditions de marquage doivent être déterminées de manière empirique en utilisant des cellules exprimant le CD27, telles que les cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) ou les lignées cellulaires T.
• Envisagez un co-marquage avec des marqueurs de lignée cellulaire T (par exemple, CD3, CD4, CD8) pour caractériser l'expression du CD27 sur des sous-ensembles lymphocytaires spécifiques.
• Utilisez des contrôles isotypiques appropriés et un blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique.

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