Anticorps Monoclonal Anti-CD94 PE pour Cytométrie en Flux - O54707

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la CD94

• La CD94, codée par le gène Klrd1 (également connu sous le nom de sous-famille D du récepteur de type lectine des cellules tueuses, membre 1), est une protéine transmembranaire qui sert de sous-unité de liaison au ligand dans les complexes de récepteurs immunitaires à la fois inhibiteurs et activateurs sur les cellules NK et certains sous-ensembles de cellules T.
• En complexe avec KLRC1 (NKG2A), la CD94 reconnaît le CMH-E chargé de peptides auto, transmettant des signaux inhibiteurs via les ITIM qui recrutent des phosphatases pour atténuer les signaux d'activation, régulant ainsi la cytotoxicité des cellules NK et prévenant l'auto-immunité.
• En complexe avec KLRC2 (NKG2C), la CD94 reconnaît le CMH-E chargé de peptides dérivés du CMH-G, transmettant des signaux activateurs via l'adaptateur DAP12, ce qui joue un rôle dans les réponses adaptatives des cellules NK et la tolérance materno-fœtale.
• La CD94 fonctionne comme une molécule de point de contrôle immunitaire ; dans les microenvironnements tumoraux avec une forte expression de CMH-E, le complexe inhibiteur KLRD1-KLRC1 peut contribuer à l'épuisement des cellules NK et T, en faisant une cible pour la recherche en immunothérapie contre le cancer.
• La protéine se localise à la membrane cellulaire et est caractérisée par un domaine de type lectine C, des ponts disulfures, une glycosylation et une hélice transmembranaire, des caractéristiques importantes pour son intégrité structurelle et sa liaison au ligand.
• La surveillance médiée par la CD94 permet aux lymphocytes de surveiller l'expression du CMH de classe I, distinguant les cellules saines de celles dont le CMH-I est régulé à la baisse en raison d'une infection ou d'une transformation.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Cet anticorps a été élevé contre une protéine de fusion recombinante correspondant à la région extracellulaire (acides aminés 59–179) de la CD94 de souris, suggérant une reconnaissance du domaine de liaison au ligand ; assurez-vous qu'il convient pour détecter la CD94 de surface cellulaire en cytométrie en flux dans des conditions non perméabilisantes.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale de coloration, et incluez des contrôles isotypiques appropriés et un blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique aux cellules immunitaires de souris.
• La CD94 est exprimée sur les cellules NK et certains sous-ensembles de cellules T ; envisagez un marquage simultané avec des marqueurs tels que NK1.1, CD3 ou KLRG1 pour résoudre les populations lymphocytaires spécifiques dans les échantillons de souris.
• Puisque la CD94 peut être co-exprimée avec des partenaires inhibiteurs ou activateurs, les études fonctionnelles peuvent bénéficier de la combinaison de cet anticorps avec des anti-NKG2A ou anti-NKG2C pour disséquer les voies des points de contrôle immunitaires par rapport aux voies d'activation.
• Les étapes de fixation et de perméabilisation peuvent altérer la reconnaissance de l'épitope ; validez les performances de l'anticorps selon votre protocole expérimental spécifique, particulièrement si un marquage intracellulaire est requis.

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