Anticorps polyclonal de lapin anti-PBXIP1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96AQ6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PBXIP1

• PBXIP1 (Protéine 1 interagissant avec le facteur de transcription de la leucémie pré-B), également connue sous le nom de protéine interagissant avec PBX hématopoïétique (HPIP), est un régulateur des facteurs de transcription de la leucémie pré-B (PBX).
• Elle inhibe la liaison du complexe PBX1-HOX à l'ADN, bloquant ainsi l'activité transcriptionnelle des protéines de fusion oncogéniques E2A-PBX1.
• PBXIP1 ancre le récepteur alpha des œstrogènes (ESR1) aux microtubules, reliant la dynamique des microtubules à la signalisation du récepteur des œstrogènes.
• La protéine est localisée à la fois dans le cytoplasme et le noyau, et s'associe au cytosquelette et au réseau microtubulaire.
• Elle est exprimée dans les précurseurs hématopoïétiques précoces, indiquant un rôle dans le développement des cellules sanguines.
• L'épissage alternatif produit des isoformes ; la protéine contient un domaine en hélice superenroulée (coiled-coil) et est régulée par phosphorylation.
• Mots-clés UniProt : épissage alternatif, hélice superenroulée (coiled coil), cytoplasme, cytosquelette, microtubule, noyau, phosphoprotéine, identification protéomique, protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–190 du PBXIP1 humain, une région qui peut être conservée entre les variants d'épissage ; envisagez de vérifier la détection de l'isoforme si nécessaire.
• Pour le Western blot (WB), une bande proche de 81 kDa est attendue ; un titrage de la dilution de l'anticorps peut être nécessaire pour un signal optimal.
• En immunohistochimie (IHC-P), testez sur des coupes de tissus pertinents inclus en paraffine (par ex., moelle osseuse ou tissus hématopoïétiques précoces) avec une récupération antigénique et des contrôles appropriés.
• Pour l'ELISA, l'appariement de cet anticorps comme anticorps de capture ou de détection avec des anticorps appariés peut être optimisé ; incluez des contrôles positifs et négatifs standardisés.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; validez les performances dans le système modèle spécifique étudié.

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