Anticorps polyclonal de lapin anti-PARP10 pour WB, ELISA - Q53GL7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARP10

• PARP10, également appelée ARTD10, est un membre de la famille des poly(ADP-ribose) polymérases qui agit en tant que mono-ADP-ribosyltransférase.
• Elle catalyse le transfert d'une seule unité d'ADP-ribose sur les résidus glutamate et aspartate, et contrairement à PARP1 et PARP2, elle n'a pas d'activité de poly-ADP-ribosylation. Références associées : PMID:18851833, PMID:23332125, PMID:23474714
• PARP10 réalise la mono-ADP-ribosylation de GSK3B, régulant ainsi négativement l'activité kinase de GSK3B. Références associées : PMID:23332125
• En réponse aux dommages à l'ADN, PARP10 interagit avec PCNA pour faciliter la synthèse d'ADN translesionnelle. Références associées : PMID:24695737
• La protéine se localise dans le noyau, le nucléole et le cytoplasme.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans la rate et le thymus, avec des niveaux intermédiaires dans le foie, le rein, le pancréas, la prostate, le testicule, l'ovaire, l'intestin et les leucocytes, et une faible expression dans le cœur, le cerveau, le placenta, les poumons, le muscle squelettique et le côlon.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et l'auto-ADP-ribosylation, qui modulent sa fonction.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-300) de la PARP10 humaine. En WB, une bande proche de 110 kDa est attendue pour la protéine entière ; confirmez la spécificité à l'aide de contrôles knock-out ou de répression par siRNA.
• Les lysats de rate et de thymus sont recommandés comme contrôles positifs en raison de la forte expression de PARP10 ; envisagez également l'utilisation de lignées cellulaires pertinentes.
• Pour l'ELISA, le revêtement avec la protéine PARP10 recombinante ou le fragment d'immunogène et le protocole indirect standard doivent être optimisés.
• Réalisez un titrage de la concentration de l'anticorps primaire (par exemple, 1:500 à 1:2000 pour WB) et des conditions d'incubation pour obtenir un signal optimal.
• Lorsque vous travaillez avec des espèces non humaines, vérifiez la réactivité croisée expérimentalement, car cet anticorps n'est validé que pour l'homme.

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