Anticorps polyclonal de lapin PARG pour WB, ELISA - Q86W56

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARG

• PARG (Poly(ADP-ribose) glycohydrolase) est codée par le gène PARG et existe sous plusieurs isoformes, notamment la forme complète de 111 kDa et la variante plus courte PARG99.
• PARG catalyse l'hydrolyse des chaînes de poly(ADP-ribose) (PAR), agissant principalement comme une exo-glycohydrolase mais avec une faible activité endo-glycohydrolase, libérant des monomères ADP-ribose et des fragments PAR de longueurs variables. Références connexes : PMID:23102699 PMID:23481255 PMID:37268618
• Elle ne peut pas cliver la liaison ester entre l'ADP-ribose terminal et la protéine cible, laissant ainsi les protéines mono-ADP-ribosylées. Cela assure la prévalence des espèces mono-ADP-ribosylées dans les cellules. Références connexes : PMID:21892188 PMID:23474714 PMID:33186521
• Après des dommages à l'ADN, le PAR synthétisé par les PARP est rapidement dégradé par PARG, empêchant l'accumulation de chaînes PAR toxiques et facilitant une réparation rapide de l'ADN. Références connexes : PMID:23102699 PMID:34019811
• PARG est nécessaire pour protéger les cellules d'un stress réplicatif prolongé en empêchant une accumulation excessive de PAR, bien qu'elle soit dispensable pour la récupération après un stress transitoire. Références connexes : PMID:24906880
• Dans le noyau, PARG contribue au remodelage de la chromatine et à la régulation de l'expression des gènes ; elle élimine le PAR de la déméthylase des histones KDM4D, permettant la transactivation génique dépendante de l'acide rétinoïque. Références connexes : PMID:23102699
• PARG, avec PARP1, NMNAT1 et NUDT5, participe à la synthèse nucléaire d'ATP, fournissant l'énergie pour les événements étendus de remodelage de la chromatine. Références connexes : PMID:27257257
• La localisation subcellulaire de PARG comprend le noyau, le cytoplasme et la matrice mitochondriale. Elle est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus. Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour générer cet anticorps polyclonal de lapin couvre les acides aminés 777–976 de PARG humaine, une région contribuant probablement à la spécificité.
• Validez l'anticorps en Western blotting (WB) en utilisant des lysats cellulaires humains, avec une bande attendue autour de 111 kDa.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser le fragment de protéine recombinante (aa 777–976) comme antigène de revêtement ou contrôle.
• Compte tenu de la nature polyclonale, la cohérence d'un lot à l'autre doit être vérifiée dans l'application cible ; l'inclusion de contrôles positifs et négatifs appropriés est recommandée.
• Comme PARG est également présente dans les mitochondries, une fractionnement subcellulaire peut être envisagé lors de l'étude des fonctions spécifiques à la localisation.

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