Anticorps monoclonal de lapin PAR4 pour WB, IHC-P, ELISA - Q96IZ0

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine régulatrice PRKC apoptose WT1

• La protéine régulatrice PRKC apoptose WT1 (également appelée protéine de réponse à l'apoptose prostatique 4, Par-4) est codée par le gène PAWR et agit comme un facteur pro-apoptotique qui induit sélectivement l'apoptose dans les cellules cancéreuses.
• La protéine active la voie de mort cellulaire Fas et inhibe simultanément l'activité transcriptionnelle de NF-kappa-B, favorisant la régression tumorale dans les modèles animaux.
• Elle interagit avec WT1 pour inhiber l'activation transcriptionnelle et augmenter la répression, entraînant une régulation à la baisse de la protéine anti-apoptotique BCL2.
• PAR4 peut également agir comme un répresseur transcriptionnel direct et est impliqué dans la régulation du clivage de la protéine précurseur de l'amyloïde (APP) par BACE1.
• Au niveau sous-cellulaire, la protéine est localisée à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son double rôle dans la signalisation et la régulation transcriptionnelle.
• Largeement exprimée dans les tissus, ses niveaux sont élevés dans les maladies neurodégénératives (SLA, Alzheimer, Parkinson, Huntington) et les accidents vasculaires cérébraux, tandis qu'elle est régulée à la baisse dans plusieurs cancers.
• Mots-clés d'UniProt : Structure 3D, Apoptose, Cordon enroulé, Cytoplasme, Noyau, Protéine phosphorylée, Identification protéomique, Protéome de référence, Transcription, Régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique issu des acides aminés 241-340 du PAR4 humain, situé dans la région centrale ; cela peut offrir une reconnaissance d'épitope distincte par rapport aux anticorps ciblant l'extrémité N- ou C-terminale.
• Pour le Western blot (WB), attendez une bande à environ 37 kDa ; utilisez des conditions réductrices appropriées et validez dans les lignées cellulaires cancéreuses où PAR4 est régulé à la baisse.
• L'immunohistochimie (IHC-P) peut nécessiter une récupération d'antigène et doit être validée avec des contrôles tissulaires comparant des échantillons normaux et tumoraux en raison de l'expression différentielle.
• Des applications ELISA peuvent être développées pour la détection quantitative ; la réactivité croisée avec le PAR4 humain et murin permet une utilisation potentielle dans les modèles murins précliniques.
• Envisagez de coupler ce produit à d'autres marqueurs de l'apoptose (par exemple BCL2, Fas) dans des dosages multi-analytes pour étudier les voies médiées par PAR4.

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