Anticorps monoclonal de lapin anti-pan-cadhérine (mAb) pour WB, IHC-P, ELISA - P12830 / P19022 / P22223 / P33151 / P55283 / P39038

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la pan-cadhérine

• Les cadhérines sont des protéines d’adhésion cellulaire dépendantes du calcium qui interviennent dans des interactions homophiles, contribuant au tri cellulaire et à l’intégrité épithéliale. Références associées : PMID:11976333
• CDH1 interagit avec AMOTL2 pour ancrer les fibres d’actine radiales au niveau des jonctions cellulaires, facilitant la réponse cellulaire aux forces contractiles (par similarité).
• Elle participe à l’assemblage précoce des desmosomes en recrutant DSG2 et DSP au niveau des plaques desmosomales. Références associées : PMID:29999492
• Agit comme un puissant suppresseur de l’invasion et sert de ligand pour l’intégrine alpha-E/bêta-7.
• Le fragment CTF2 de l’E-cadhérine favorise la dégradation non amyloïdogène des précurseurs de l’Abêta.
• Sert de récepteur à l’internaline A de Listeria monocytogenes, facilitant l’absorption bactérienne.
• Se localise au niveau des jonctions adhérentes, des desmosomes, de la membrane cellulaire, des endosomes et de l’appareil de Golgi.
• Est exprimée dans les tissus épithéliaux, notamment la peau, l’épithélium œsophagien et le foie, ainsi que dans les macrophages des granulomes. Références associées : PMID:27760340, PMID:22294297, PMID:24220297, PMID:3263290

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• La conception de l’immunogène, dérivée d’une région conservée de la cadhérine-2, permet une reconnaissance étendue de plusieurs cadhérines classiques ; confirmez la réactivité avec la cadhérine qui vous intéresse spécifiquement.
• Pour le western blot, une bande prédominante autour de 140 kDa est attendue, bien que de légères variations puissent survenir entre les membres de la famille ; validez les marqueurs de poids moléculaire en conséquence.
• En immunohistochimie (IHC-P), envisagez une récupération antigénique appropriée et validez la coloration sur des tissus témoins positifs connus (par exemple, des tissus épithéliaux).
• Les performances en ELISA peuvent nécessiter une optimisation des conditions de revêtement et des étapes de blocage ; la réactivité croisée avec d’autres cadhérines doit être évaluée si une détection d’une cible unique est souhaitée.

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